分析显示 Remicade 减少痛苦与克罗恩疾病相关

克罗恩疾病的处理的，发现 Remicade (infliximab)，仅生物批准减少痛苦与这个疾病相关。

根据从口音的一个新的子分析 (在新的长期疗养的一克罗恩疾病临床试验评估的 infliximab) 接受 Remicade 三剂量归纳养生之道的试用患者体验对痛苦的显着更加巨大的减少如四个不同痛苦问题估计我在十个星期以后，比较接受 Remicade 一种唯一剂量的患者。

为减少符号和症状和导致和维护的是只生物的指示的 Remicade 临床在有对常规疗法的一种不适于的回应的患者的宽恕与中等对严重有效的克罗恩疾病。 Remicade 为减少排泄 enterocutaneous 和 rectovaginal 瘘和维护在患者的瘘关闭的数量也指示与 fistulizing 克罗恩疾病。

“在对口音我和口音 II 的早先分析， Remicade 显示有对减少的影响或类固醇用量的清除与克罗恩疾病相关，黏膜愈合，对需要的甚而减少对手术和住院治疗”，加利利希滕斯泰因，中心，宾夕法尼亚大学的主任博士说激动的肠炎。 “从口音的此分析我更加进一步的试算检查 Remicade 的福利给有克罗恩疾病的病人，关于从用于的索引的痛苦评定估计此致衰弱的情况”。

Remicade 是特别地目标和束缚对肿瘤坏死系数阿尔法的一个单克抗体 (TNF 阿尔法) 在细胞膜和在这滴血液。 TNF 阿尔法的生产过剩应该扮演作用在风湿性关节炎 (RA)和克罗恩疾病 (CD)和在各种各样免疫斡旋的激动的紊乱 (I.M.I.D.) Remicade 当前被学习。

在 54 星期试算期间，口音我试算随机化 573 中等对严重有效的 CD 的患者接受 Remicade 三不同疗养之一。 口音我使用三个综合调查表评估在 CD 的患者的疾病活动。 此分析测试 Remicade 处理的影响对四痛苦独立 (第一个问题在其中每一个 CDAI 和激动的肠炎调查表 (IBDQ)，和第二问题在 SF- 36)，被比较在这种单一剂量 (5mg/kg IV 在星期 0) 和这种 3 剂量 (在几星期 0， 2 和 6) Remicade 归纳养生之道的 5 mg/kg 之间。

在作为回应者被随机化的患者中在星期 2，中间减少在星期 10 是显着极大在 3 剂量养生之道 (p < 0.05) 比在单一剂量养生之道在胃肠痛苦中并且抽筋评级 (从 CDAI) 在七天的期间 (70% 与 57%)，在胃肠痛苦中 (从 IBDQ) 在一个星期的期间 (40% 与 25%)，在身体痛苦中 (从 SF-36) 四个星期 (25% 与 0%) 和在痛苦干涉正常工作的区域 (从 SF-36) 四个星期 (33% 与 25%)。 当比较在所有被随机化的患者基础上时的二个组福利也被观察了。 有减少比较草拟对每个处理组在所有四个痛苦评定的几星期 10， 30 和 54。

在临床试验， 26% 的接受 Remicade 的克罗恩疾病患者体验作为一个相反活动报告的胃肠痛苦。 然而，有不接受不足的编号的患者 Remicade 做有意义的比较。

CD 是在延迟童年或早成年通常影响小肠和大肠的低部和典型地开始的慢性激动的肠紊乱。 这个疾病导致这条胃肠道的炎症，典型地造成症状例如腹泻、热病、胃肠痛苦和减重。 预计 500,000 个美国人和超过 400,000 个人在欧洲和加拿大遭受此肠胃失调。

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