Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Genetisk kobling foreslått i dødsfall fra hjerte ventil sykdommer

Published on November 2, 2004 at 6:40 AM · No Comments

Dødsfall fra hjerte ventil sykdommer synes å kjøre i familier, tyder på en betydelig genetisk komponent, ifølge en studie publisert i Circulation: Journal of American Heart Association .

"Disse funnene tyder på at ukjente genetiske faktorer bidrar til død på grunn av mitralklaffen sykdom og død på grunn av ikke-revmatiske aortaklaffen sykdom", sier Benjamin Horne, hovedforfatter av studien og en doktorgrad kandidat i genetisk epidemiologi ved University of Utah har avdeling for medisinsk informatikk i Salt Lake City. "Fremtidige studier vil forsøke å oppdage gener ansvarlig for slik risiko."

Mitralklaffen ligger mellom hjertets venstre atrium og venstre ventrikkel. Den aortaklaffen er mellom venstre hjertekammer og aorta. Ikke-revmatiske refererer til ikke er forårsaket av revmatisk feber.

Ved hjelp av dødsattester og slektshistorie data fra Utah Befolkning Database, studerte forskere folk som døde av aorta-og mitralklaffen sykdom. Den brede database gjør undersøkelsen unik, sier forskerne.

"Mens noen små studier har antydet at noen typer mitralklaffen sykdommen kan aggregere i familier, denne studien benyttet en befolkning database som inkluderte millioner av individer over flere århundrer med sine genealogiske forhold til hverandre og med 250 000 dødsattester for de fra det 20. århundre ", sier Horne, som også jobber i kardiovaskulær avdeling ved LDS Hospital i Salt Lake City.

Det familiær clustering observerte var spesielt sterk blant de som døde av non-rhuematic mitralklaffen sykdom, med første-graders slektninger av en person med mitralklaffen sykdom blir mer enn to og en halv ganger større sannsynlighet for å dø av mitralklaffen sykdom . Den annengrads slektninger av dem som døde av mitralklaffen sykdom var også 67 prosent større sannsynlighet for å dø av sykdommen, til tross for bare dele halvparten så mye DNA som gjør første-graders slektninger.

I studien, viste analyse av ikke-rhuematic feber dødsfall som 932 dødsfall skyldtes aortaklaffen sykdom, 1165 til mitralklaffen dødsfall, og 2504 dødsfall av sykdom i en ventil inkludert aorta-og mitralklaffen (med 407 ekstra dødsfall til trikuspidalklaff, lunge eller uspesifisert ventil, med "uspesifiserte" komponerer de fleste av disse).

Horne sier i hvilken grad ventilen sykdommer ut til å aggregere i familier var overraskende. "Det var en lignende eller større grad enn for andre sykdommer som brystkreft og prostatakreft som viktige gener har blitt funnet. Dette tyder på at det er lovende at vi vil kunne finne gener for ventil sykdommer. "