אנשים שחיים עם הפטיטיס C הם קריטיים ביותר של הטיפול שהם קיבלו מאנשי מקצוע בריאות, בעיקר רופאים, על פי מחקר חדש של אוניברסיטת אוקלנד חוקר הסוציולוגיה.
המחקר, שבוצע על ידי מגדלנה האריס המחלקה לסוציולוגיה של האוניברסיטה, ראיונות עם מעורבים 20 אנשים החיים עם הפטיטיס C באזור אוקלנד. התוצאות הוצגו לראשונה בחודש שעבר את הפטיטיס C כנס האוסטרלית בקנברה.
כמעט כל האנשים שרואיינו במחקר דיווחו על לפחות אחד, מספר פעמים, מפגשים שלילי עם רופאים, אחיות ורופאי שיניים, לדברי גב 'האריס. "Common היו חוויות של בורות אפליה, מניפולציה באינטראקציות שלהם", היא אומרת.
"רבים חשו כי מקצוע הרפואה הוא בעל תפיסה חד ממדית הטיפול מבוסס, ואילו מה שנדרש גם הוא מידע על שיטות לניהול מחלה כגון שינויים בתזונה.
"רוב המשתתפים במחקר ביצעו ולכן המחקר שלהם, מחפש ספרים באינטרנט שיטות להתמודד עם המחלה."
המחקר גילה גם כי אנשים החיים עם הפטיטיס C להרגיש מבודדים וחוסר תמיכה חברתית. יתר על כן, בורות הציבור של המחלה בניו זילנד מחריפה את הקשיים עבור אנשים החיים עם המחלה.
"המשתתפים אמרו כי הם חשים שיש סטיגמה ברורים שתיקה על הפטיטיס C בחברה שלנו", אומרת גב 'האריס. "זה, יחד עם לחץ חברתי נתפס להתמודד עם המחלה, הביאה אנשים תחושה לא נוחה לגבי המבקשים תמיכה מאחרים, ובסופו של דבר בוחרת להסתיר את המחלה.
"מעל 60 אחוז מהאנשים שרואיינו גם אמרו כי הם סבלו התקפי משמעותי של דיכאון".
הפטיטיס C הוא וירוס אשר משפיע על הכבד המועבר באמצעות מגע דם בדם. זה בעיקר משפיע על המשתמשים בסמים תוך ורידי או אנשים שעברו עירויי דם לפני יולי 1992.