Wyeth показывает новый этап III данные о своей исследовательской антибиотик, tigecycline

Wyeth Pharmaceuticals недавно представила новый захватывающий этап III данные о своей исследовательской антибиотик, tigecycline, основанные на клинических испытаний у пациентов со сложными интраабдоминальных инфекций (cIAI).

В этом исследовании сравнивали tigecycline с текущей комбинации эмпирических лечения интраабдоминальных инфекций состоит из Primaxin (имипенем и циластатин для инъекций), общие для лечения таких болезней. В целом, у пациентов с положительной культуры, уровень микробиологической эрадикации составила 91,3 процента tigecycline качестве монотерапии лечения по сравнению с 89,9 процента имипенем / циластатин, с аналогичными безопасности и переносимости в две группы.

Это новые данные были представлены в самые последние абстрактные на 44-м ежегодной конференции по противомикробным препаратам и химиотерапии (МКПАД) в Вашингтоне, округ Колумбия, США, а также дополнительные данные, что по сравнению tigecycline к ванкомицину / азтреонам для лечения сложных кожи и структуры кожи инфекций (CSSI). В общей сложности двадцать один рефераты по tigecycline были представлены на этой встрече.

"Серьезные внебольничной и больничных инфекций, растущая проблема здравоохранения во всем мире", говорит Эван Ло, доктор медицинских наук, вице-президент по сердечно-сосудистому / инфекционных заболеваний в Wyeth. "Эти результаты являются обнадеживающими для потенциальных эмпирической, монотерапия использование tigecycline, один из только новые антибиотики в настоящее время в стадии разработки. После утверждения этого соединения имеет потенциал, чтобы оказать существенное влияние на текущую парадигму лечения от инфекционных заболеваний по всему миру. "

В настоящее время в III фазы испытаний, tigecycline ведется расследование для лечения ряда инфекций: cSSSI, cIAI, а также больницы и внебольничной пневмонии, в том числе вызванных лекарственно-устойчивыми возбудителями. Wyeth планирует подать новую заявку препарат (NDA) для tigecycline с продуктами и лекарствами США (FDA) и досье с Европейским агентством по лекарственным средствам и другими органами власти во всем мире после завершения клинических испытаний.

http://www.wyeth.com