Of de geschonken menselijke antilichamen voorbarige babys tegen een gemeenschappelijke en potentieel gevaarlijke bacteriële besmetting kunnen beschermen is in studie bij de Medische Universiteit van het Medische Centrum van de Kinderen van Georgië.
In het laatste decennium, heeft de betere behandeling van te vroeg geboren babys in betere overlevingstarieven voor zelfs de kleinste babys vertaald, Dr. Jatinder J.S. Bhatia, leider van de Mcg- Sectie van Neonatology en ondeugdstoel voor klinisch onderzoek van het Ministerie van Pediatrie gezegd.
De gemiddelde mortaliteit voor babys die 1-3 ponden wegen bedraagt 10 percenten, met overlevingstarieven 20 percenten aan 40 percenten voor de laag-gewichtsbabys en bij 90 plus percenten voor 3 pondenbabys in intensive careeenheden bij pasgeborenen zoals MCG.
De Besmettingen in de eerste tijd van het leven kunnen dat sterftecijfer hoofdzakelijk verdubbelen, zegt Dr. Bhatia. De Voorbarige babys zijn bijzonder kwetsbaar aan besmetting omdat hun immuunsystemen zich nog niet hebben ontwikkeld. In feite, leeft de staphylococcal besmetting de doelstellingen van de studiebehandeling onschadelijk in de neus van een volwassene maar de besmettingen en de meningitis van het oorzakenbloed in babys, Dr. Bhatia zeggen.
Tijdens een normale zwangerschap, deelt de moeder beschermende antilichamen met haar baby, het delen die in de laatste trimester van zwangerschap wordt versneld en die kan worden vergroot door de borst te geven. Jammer Genoeg, zijn zich de voorbarige babys geboren te spoedig om adequate niveaus van dit immunoglobulin G ertoe te brengen om hen te beschermen tot hun eigen immuunsystemen later op eerste -jarig bestaan ontwikkelen, zegt Dr. Bhatia. Bovendien, omvat de medische behandeling nodig om het leven van een voorbarige baby te redden vaak invasieve procedures, zoals intraveneuze lijnen en catheters, die gemakkelijke wegen voor besmetting verstrekken.
„Omdat de besmetting een risicofactor is voor waarom de moeder in voorbarige arbeid ging, moet de standaardtherapie voor de eerste 48 uren antibiotica beginnen,“ zegt Dr. Bhatia, dan om voor tekens van besmetting en resultaten van assistenttests en culturen te letten op. „Wij zijn snel te beginnen en snel op te houden,“ hij zegt van antibiotische therapie wegens bezorgdheid over bestand spanningen van bacteriën die zich kunnen ontwikkelen wanneer de antibiotica te veel worden gebruikt. In feite, zijn sommige intensive careeenheden bij pasgeborenen - gelukkig de eenheid MCG is niet onder hen - door deze spanningen geraakt die nog sterkere antibiotica vergen.
Dr. Bhatia wil weten of een therapie van donorimmunoglobulin, die dichter de natuurlijke bescherming nabootst de meeste babys ontvangt, een veilige, efficiënte optie is.