Πολυάριθμες ενώσεις εξετάζεται από το Εθνικό Ίδρυμα Καρκίνου (NCI) για τις δυνατότητές τους για την πρόληψη ή τη θεραπεία του καρκίνου. Μία κατηγορία ενώσεων, κυκλοοξυγενάσης (COX) αναστολείς, αυτή τη στιγμή δοκιμάζεται όσον αφορά την πρόληψη και τη θεραπεία των κλινικών δοκιμών.
Επιδημιολογικές μελέτες έχουν δείξει ότι οι άνθρωποι που λαμβάνουν τακτικά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), όπως η ασπιρίνη και η ιβουπροφαίνη για τη θεραπεία παθήσεων όπως η αρθρίτιδα, έχουν χαμηλότερα ποσοστά των πολυπόδων του παχέος εντέρου, του παχέος εντέρου, και ο θάνατος οφείλεται σε καρκίνο του παχέος εντέρου. ΜΣΑΦ μπλοκ ενζύμων κυκλοοξυγενάση, που παράγονται από τον οργανισμό όταν υπάρχει φλεγμονή και παράγονται επίσης από προκαρκινικών ιστών. Η αναστολή της COX-2 μπορεί να βοηθήσει τη θεραπεία και την πρόληψη του καρκίνου, ενώ η αναστολή της COX-1 μπορεί να προκαλέσει ορισμένα ιατρικά προβλήματα, όπως αιμορραγία στο στομάχι, που συμβαίνουν όταν τα ΜΣΑΦ που λαμβάνονται τακτικά για μεγάλο χρονικό διάστημα.
Οι φαρμακευτικές εταιρείες έχουν δημιουργήσει μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα που μπλοκάρουν μόνο COX-2? Ένας από αυτούς, σελεκοξίμπη (CelebrexTM), που κατασκευάζεται από την Pfizer, Inc, Νέα Υόρκη, εγκρίθηκε από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας και οι δύο ενήλικες με ρευματοειδή αρθρίτιδα (ασθένειες στις οποίες οι αρθρώσεις είναι φλεγμονή) το Δεκέμβριο του 1998. Επειδή πάνω από μια δεκαετία της επιστημονικής εργασίας πρότεινε τη δυνατότητα των αναστολέων COX-2 για την πρόληψη και τη θεραπεία του καρκίνου, το Εθνικό Ίδρυμα Καρκίνου (NCI) έχει κλινικές δοκιμές βρίσκονται σε εξέλιξη για να δούμε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των φαρμάκων αυτών.
Τμήμα του NCI πρόληψης του καρκίνου (DCP) ξεκίνησε τις σπουδές του με celecoxib με μια δοκιμή σε άτομα με οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (FAP). Οι ασθενείς με FAP αναπτύξει εκατοντάδες έως και χιλιάδες των προκαρκινικών πολυπόδων (αδενώματα) σε όλη του παχέος εντέρου και του ορθού. Αφεθεί χωρίς θεραπεία, σχεδόν όλοι οι ασθενείς αναπτύσσουν FAP καρκίνο του παχέος εντέρου από 40 και του '50 τους. Η βασική θεραπεία για FAP είναι η χειρουργική αφαίρεση του μεγαλύτερου ή του συνόλου του παχέος εντέρου και του ορθού με επακόλουθη επιτήρηση των υπόλοιπων παχέος τμήμα. Σε μια NCI-χορηγία δίκη, σελεκοξίμπη συνέβαλαν στη μείωση του αριθμού των πολυπόδων του παχέος εντέρου σε ασθενείς με FAP. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δημοσιεύθηκαν στο New England Journal of Medicine στις 29 Ιουνίου 2000, και οδήγησε στην FDA έγκριση της celecoxib ως συμπληρωματική φάρμακο (ένα εξάρτημα ή επικουρικός υπάλληλος), που θα μπορούσε να προστεθεί στο πρότυπο περίθαλψης σε άτομα με FAP.
Από τον Οκτώβριο του 2004, DCP χορηγία 23 δοκιμές διαφόρων μεγεθών για τη δοκιμή των δυνατοτήτων του celecoxib για την πρόληψη του καρκίνου σε έναν αριθμό εγκαταστάσεων οργάνων. Αυτές κυμαίνονται δοκιμές σε μέγεθος από λιγότερο από 10 συμμετέχοντες σε περισσότερα από 2.000 και έχουν ως στόχο την πρόληψη της ουροδόχου κύστης, του μαστού, του τραχήλου της μήτρας, του παχέος εντέρου, του οισοφάγου, της κεφαλής και του τραχήλου, δέρματος, πνεύμονα, του στόματος, και καρκίνων του προστάτη, καθώς και πολλαπλό μυέλωμα. Η πλειοψηφία αυτών των δοκιμών είναι σε συνεργασία με την Pfizer, Inc