De Neurologen bij het Instituut Farber voor Neurologie in Thomas Jefferson University in Philadelphia zullen met een klinische proef beginnen die een nieuw type van drug testen dat amyloid, de eiwitsubstantie aanvalt die in de hersenen van de ziektepatiënten van Alzheimer accumuleert.
De opbouw van amyloid en de vorming van verwarring en de plaques in de hersenen worden verondersteld om belangrijke oorzaken van mening-rovende ravages van de ziekte van Alzheimer te zijn.
Onderzoekers door Barry Rovner, M.D., directeur worden geleid van het Onderzoek van de Ziekte van Klinisch Alzheimer bij het Instituut Farber voor Neurologie in Thomas dat
De Universiteit van Jefferson en de professor van psychiatrie en neurologie bij Medische Universiteit Jefferson, en Samuel Gandy III, M.D., Ph.D., directeur van het Instituut Farber voor Neurologie en professor van neurologie en biochemie en moleculaire farmacologie bij Medische Universiteit Jefferson, nemen aan een multicenter klinische proef deel om de doeltreffendheid van een drug, Alzhemed te onderzoeken, in het stoppen van de ontwikkeling van amyloid plaques - en de vooruitgang van de ziekte - in individuen met mild aan gematigd Alzheimer.
De Nu verkrijgbare medicijnen zoals Aricept, Reminyl, Exelon en Namenda behandelen slechts ziektesymptomen, verklaart Dr. Rovner.
Alzhemed wordt ontworpen om verschillend te handelen. „Wat over Alzhemed opwekkend is is dat het direct aan de amyloid proteïne werkt,“ zegt Dr. Rovner.
Alzhemed wordt onderzocht aangezien „ziekte-wijzigend“ medicijn, hij, met de doelstelling nota neemt van om de ziekte te veranderen. De „hoop is dat het de cursus van de ziekte stabiliseert, wijzigt zijn vooruitgang,“ Dr. Rovner zegt. „Het heeft beoogd wat om het centrale probleem in de ziekte wordt verondersteld te zijn - de opbouw van proteïne in de hersenen die zijn berichtsysteem.“ onderbreken
De drug combineert eigenlijk fysisch met amyloid om plaque-vorming te verhinderen. Het zou ook moeten de ontstekingsreactie remmen verbonden aan amyloid opbouw in Alzheimer.
Drs. Rovner en Gandy zullen de participatie Jefferson in de proef leiden. De proef is gepland om 18 maanden te duren, en zal ongeveer 950 patiënten van Alzheimer met een mild-aan-gematigde vorm van de ziekte inschrijven. Ongeveer 50 centra in de Verenigde Staten en 20 in Canada zullen deelnemen. Jefferson zal ongeveer 15 patiënten inschrijven.
De Deelnemers worden willekeurig verdeeld aan één van drie behandelingswapens in de proef. Één groep patiënten zal 100 mg van Alzhemed twee keer per dag ontvangen. Een Andere groep zal 150 mg van Alzhemed twee keer per dag ontvangen, terwijl een derde groep een placebo zal krijgen. De proef is dubbelblind, betekenend noch de deelnemers noch de artsen weet wie behandeling ontvangt. Om verkiesbaar te zijn, moeten de patiënten op één zijn van de bestaande medicijnen van Alzheimer vier maanden.
De Potentiële deelnemers zijn onderzocht voor geschiktheid die een cognitieve vaardighedentest gebruiken.
„Wat over deze proef uniek is is zijn lengte - 70 weken,“ zegt Dr. Rovner. De „Meeste drugproeven duren dat niet lang, maar omdat wij onderzoeken
Alzhemeds' effect op ziektecursus, de uitgebreide follow-up is noodzakelijk te onderzoeken meer bepaald of een ziekte-zichwijzigend effect voorkomt,“ hij toevoegt.
Er momenteel is geen efficiënt medicijn om Alzheimer te behandelen, dat meer dan 4.5 miljoen mensen in de alleen Verenigde Staten beïnvloedt, een cijfer dat wordt verondersteld om als bevolkingsleeftijden te verdrievoudigen. De ziekte vernietigt geleidelijk aan geheugen en de capaciteit te denken.