I Ricercatori Al Centro del Cancro dell'Università del Texas M.D. Anderson hanno perfezionato un delivery system per il trattamento anticancro che azzera dentro su un tumore e si trasforma in in parte del suo tessuto di sostegno. Questo nuovo “veicolo cellulare„ poi pompa le droghe direttamente nelle cellule tumorali per renderli non valide, ma il tessuto normale delle foglie da solo.
Dicono il loro studio, pubblicato nel Giornale dell'Istituto Nazionale contro il Cancro, sono una prova del principio, condotta in mouse, che mostra che questo genere di strategia potrebbe promettere quando sviluppato per uso umano.
“Questa è la strategia viaggiatrice più efficace veduta fin qui, molto meglio di qualsiasi strategia virale di consegna provata finora,„ dice Michael Andreeff, M.D., il Ph.D, il professor nei Dipartimenti di Sangue e Trapianto e Leucemia del Midollo. “È notevole che queste celle possono trovare che i tumori laddove essi fanno parte e si trasformano in di loro.„
Il nuovo approccio usa le cellule staminali mesenchymal umane (MSC), i recuperatori naturali del tessuto dell'organismo. Il Tessuto che è danneggiato invia i segnali a questi non specializzati, celle del progenitore e, a loro volta, migrano al danno e morph in qualsiasi genere di tessuto - osso, grasso, muscolo, cartilagine, tendini - è necessario riparare la ferita.
I Tumori, tuttavia, sono “ferite mai-curative„ quelle egualmente segnalano queste cellule staminali e poi le usano per contribuire a sviluppare “stromal,„ o tessuto connettivo, che strutturalmente i supporti e consolida la crescita del tumore, dice Andreeff. “I Tumori ricostruiscono costantemente la loro architettura con l'aiuto di queste cellule staminali speciali.„
Andreeff, primo Matus Studeny autore, M.D., che era un ricercatore nel laboratorio di Andreeff e un gruppo altri di sei ricercatori ha girato le tabelle su cancro, approfittante della capacità di un tumore di attirare queste cellule staminali.
Hanno progettato un delivery system novello isolando una piccola quantità di MSC dal midollo osseo e poi notevolmente hanno ampliato quelle celle in laboratorio. I ricercatori poi hanno usato un virus per consegnare un gene particolare che ha atto terapeutico contro cancro nelle cellule staminali. Una Volta restituiti attraverso un'iniezione endovenosa, milioni di engraft mesenchymal costruito delle cellule del progenitore in cui l'ambiente del tumore sta segnalandoli e poi attivano il gene terapeutico.
Il gruppo già ha verificato il sistema in una serie di cancri solidi differenti come pure nella leucemia, per consegnare “i carichi utili differenti,„ ma in questo studio, hanno esaminato se il MSC costruito per portare l'interferone beta potrebbe trattare i mouse che sono stati impiantati con cancro al seno umano o il melanoma umano.
L'Interferone beta può inibire la crescita del cancro nelle prove di laboratorio, ma è eccessivamente tossico e di breve durata una volta utilizzato alle dosi elevate come terapia in pazienti, dice Andreeff. Il gruppo esaminato se il MSC costruito per esprimere un beta gene dell'interferone potrebbe fornire un effetto continuo e mirato a direttamente alle cellule tumorali.
Per ciascuno dei due tipi del cancro, i ricercatori hanno collaudato tre gruppi di mouse faccia a faccia: uno era un gruppo di controllo non trattato; un altro è stato iniettato con il beta quotidiano dell'interferone sotto l'interfaccia per tre settimane; ed il terzo ha ricevuto di tre settimane le dosi del MSC endovenoso costruite per esprimere il beta carico utile dell'interferone.