Badacze przy uniwersyteta teksańskiego M. d. Anderson nowotworu centrum doskonalić system dostaw dla przeciwrakowego traktowania który wyceluje wewnątrz na bolaku i zostać częścią swój podporowa tkanka. Ten nowy "komórkowy pojazd" wtedy pompuje leki ale liścia normalny tkankowy samotnego bezpośrednio w komórki nowotworowe obezwładniać one.
Mówją ich naukę, publikującą w czasopiśmie narodowy instytut badań nad rakiem, są dowodem zasada która pokazuje, prowadzącym w myszach, ten strategia jakby być obiecująca mógł gdy rozwija dla ludzkiego use.
"To jest wydajny samokierujący strategia widzieć do teraz, dużo lepiej niż jakaś wirusową doręczeniową strategię badającą do tej pory," mówi Michael Andreeff, M.D, Ph.D., profesor w działach krew, szpik kostny białaczka i przeszczepienie i. "Ja jest wybitny że te komórki mogą znajdować bolaki gdziekolwiek są częścią one i zostać."
Nowy podejście używa ludzkie mezenchymatyczne komórki macierzyste (MSC) ciało naturalne tkankowe odzysknicy. Tkanka która rani wysyła sygnały te niewyspecjalizowany, progenitor komórki, i, z kolei, migrują szkoda i przekształcać się w co naprawiać ranę jakby potrzebuje tkanka. - kość, sadło, mięsień, cartilage, ścięgna -
Bolaki, jakkolwiek, są "gojeniem ranią" ten sygnał także te komórki macierzyste, i wtedy używają one pomagać budować w górę "stromal," lub łącznikowa tkanka która pielęgnują bolaka przyrosta formalnie poparcia i, mówją Andreeff., "bolaki ciągle przemodelowywają ich architekturę z pomocą te specjalnych komórek macierzystych."
Andreeff, pierwszy autor Studeny, M.D i sześć innych badaczów grupa Matus. obracał stoły na nowotworze, bierze przewagę bolaka zdolność przyciągać te komórki macierzyste., który był członkiem grupy badawczej w Andreeff's lab,
Projektowali nowatorskiego system dostaw i wtedy ogromnie rozszerzali tamte komórki w lab. odizolowywać małą ilość MSC od szpika kostnego, Badacze wtedy używali wirusa dostarczać szczególnego gen który leczniczą akcję przeciw nowotworowi w komórki macierzyste. Gdy dają z powrotem przez śródżylnego zastrzyka millions konstruujący mezenchymatyczny progenitor komórek engraft. dokąd bolaka środowisko jest sygnalizacyjny one i aktywuje leczniczego gen, wtedy
Drużyna już badał system w liczbie różni stali nowotwory w białaczce as well as dostarczać, różnych "ładunki użytecznych," ale w ten nauce patrzeli, czy MSC konstruujący nieść interferon betą mógł taktować myszy które wszczepiali z ludzkim nowotworu piersi lub istoty ludzkiej czerniakiem.
Interferon beta może hamować nowotworu przyrosta w laboranckich testach ale jest, przesadnie krótkożyciowy i toksyczny mówi Andreeff. gdy używa przy wysokimi dawkami jako terapia w pacjentach, Drużyna badająca czy MSC konstruujący wyrażać interferon beta gen mógł zapewniać podtrzymującego i celującego skutek bezpośrednio komórki nowotworowe.
Dla each dwa nowotworu typ badacze badali trzy grupy myszy przeciw each inny: jeden był bez leczenia grupą kontrolną; inny wstrzykiwał z interferon beta dziennikiem pod skórą dla trzy tygodni; i tercja otrzymywał trzy tygodniowej dawki konstruującej wyrażać interferon beta ładunek użytecznego śródżylny MSC.