Pesquisadores da Universidade do Texas MD Anderson Cancer Center aperfeiçoaram um sistema de entrega para o tratamento anticâncer que concentra em um tumor e se torna parte do seu tecido de suporte. Este "veículo de celular", em seguida, bombas de novas drogas diretamente em células cancerosas para desativá-los, mas deixa o tecido normal sozinho.
Eles dizem que seu estudo, publicado no Journal of the National Cancer Institute, é uma prova de princípio, realizados em ratos, mostra que este tipo de estratégia poderia ser promissora quando desenvolvida para uso humano.
"Esta é a estratégia mais eficaz homing visto até agora, muito melhor do que qualquer estratégia de entrega viral testadas até agora", diz Michael Andreeff, MD, Ph.D, professor do Departamento de Sangue e Medula Óssea Transplante e Leucemia. "É notável que essas células podem encontrar tumores onde quer que estejam e se tornam parte deles."
A nova abordagem utiliza células-tronco mesenquimais (MSC), regeneradores do corpo de tecido natural. Tecido que está lesionado envia sinais para essas células não especializadas, progenitor, e eles, por sua vez, migram para os danos e se transformar em qualquer tipo de tecido - osso, gordura, músculo, cartilagem, tendões - é necessária para reparar a ferida.
Tumores, no entanto, são "feridas nunca-cura" que também sinalizar essas células-tronco, e então usá-los para ajudar a construir "estroma", ou do tecido conjuntivo, que estruturalmente suporta e alimenta o crescimento do tumor, diz Andreeff. "Tumores constantemente remodelar a arquitetura com a ajuda dessas células-tronco especial."
Andreeff, primeiro autor Matus Studeny, MD, que era pesquisador no laboratório de Andreeff, e um grupo de seis outros pesquisadores virou o jogo sobre o câncer, aproveitando a capacidade de um tumor para atrair essas células-tronco.
Eles projetaram um sistema de entrega romance de isolar uma pequena quantidade de MSC da medula óssea, e depois expandido essas células em laboratório. Os pesquisadores então usaram um vírus para entregar um gene particular que tem ação terapêutica contra o câncer dentro das células-tronco. Quando devolvido através de uma injecção intravenosa, os milhões de engenharia enxertar células progenitoras mesenquimais onde o ambiente tumor está sinalizando-os, e depois ativar o gene terapêutico.
A equipe já testou o sistema em um número de diferentes tumores sólidos, bem como na leucemia, para entregar diferentes "cargas", mas neste estudo, que analisou se MSC projetado para transportar interferon beta poderia tratar ratos que foram implantados com câncer de mama humano ou melanoma humano.
Interferão beta pode inibir o crescimento do câncer em testes de laboratório, mas é excessivamente tóxico e de curta duração, quando utilizado em altas doses como uma terapia em pacientes, diz Andreeff. A equipe testou se MSC projetados para expressar um gene beta interferon poderiam fornecer um efeito sustentado e direcionados diretamente às células cancerosas.
Para cada um dos dois tipos de câncer, os pesquisadores testaram três grupos de camundongos uns contra os outros: um era um grupo controle sem tratamento, outra foi injetado com interferon beta por dia sob a pele durante três semanas, eo terceiro recebeu três doses semanais do MSC intravenosa projetadas para expressar a carga beta interferon.