Исследователя на Центре Карциномы D. Андерсона Техасского Университета M. улучшили средство доставки для портивораковой обработки которая вычеркивает внутри на туморе и будет частью своей поддерживая ткани. Этот новый «клетчатый корабль» после этого нагнетает снадобья сразу в раковые клетки для того чтобы отключить их, но ткань листьев нормальную самостоятельно.
Они говорят их изучение, опубликованное в Журнале Национального Института Раковых Заболеваний, доказательство принципа, дирижированное в мышах, который показывает что этот вид стратегии смог быть перспективнейш превращано для людской пользы.
«Это самая эффективная самонаводя стратегия увиденные, что датировало, очень более лучше чем любая вирусная стратегия поставки испытанная до тех пор,» говорит Майкл Andreeff, M.D., Ph.D, профессора в Отделах Крови и Трансплантации и Лейкова Сердцевины. «Она замечательна что эти клетки могут найти туморы где бы ни они и будет часть их.»
Новый подход использует людские mesenchymal стволовые клетки (MSC), регенераторы ткани тела естественные. Ткань которая повреждена посылает сигналы к эти unspecialized, клетки progenitor, и они, в свою очередь, проникают к повреждению и morph в любому виду ткани - косточки, сала, мышцы, хрящевины, сухожилий - необходим для того чтобы отремонтировать рану.
Туморы, однако, «никогда-заживление раны» те также сигнализируют эти стволовые клетки, и после этого используют их для того чтобы помочь построить вверх по «stromal,» или соединительная ткань, которой структурно поддержки и воспитывают рост тумора, говорят Andreeff. «Туморы постоянн remodel их зодчество с помощью этим специальным стволовым клеткам.»
Andreeff, первое Matus Studeny автор, M.D., которое было научным сотрудником в лаборатории Andreeff, и группа в составе 6 других исследователей повернуло таблицы на раке, принимая преимущество способности тумора привлечь эти стволовые клетки.
Они конструировали романное средство доставки путем изолировать малое количество MSC от костного мозга, и после этого значительно расширили те клетки в лаборатории. Исследователя после этого использовали вирус для того чтобы поставить определенный ген который имеет терапевтическое действие против рака в стволовые клетки. Дано назад через внутривенную впрыску, миллионы проектированного mesenchymal engraft клеток progenitor куда окружающая среда тумора сигнализирует их, и после этого активируют терапевтический ген.
Команда уже испытывала систему в нескольких различных твердых раков, так же, как в лейкове, для того чтобы поставить различные «полезные нагрузки,» но в этом изучении, они посмотрели смог ли MSC проектированный для того чтобы снести интерферон бета обработать мышей которые имплантировали с людским раком молочной железы или людской меланомой.
Интерферон бета может заблокировать рост рака в лабораторных исследованиях, но чрезмерно токсический и недолговечный при использовании на больших дозах как терапия в пациентах, говорит Andreeff. Испытанная команда смог ли MSC проектированный для того чтобы выразить ген интерферона бета снабдить, котор вытерпели и пристрелнные влияние сразу раковые клетки.
Для каждого из 2 типов рака, исследователя испытали 3 группы в составе мыши против друг друга: одно было необработанный группой управления; другое было впрыснуто с повседневностью интерферона бета под кожей на 3 недели; и треть получила трехнедельно дозы внутривенного MSC проектированные для того чтобы выразить полезную нагрузку интерферона бета.