vaxGen ogłaszał dzisiaj że Usa rząd nagradzał firmie $877,5 milion kontrakt ximpx 75 milion dawki wąglik szczepionka dla cywilnej obrony.
Kontrakt pierwszy tego rodzaju pod projekta bioShield aktem 2004, zamierza zapewniać dosyć produkt zaszczepiać 25 milion amerykan w dawka reżimu przeciw inhalacyjnemu wąglikowi śmiertelnej formie choroba i jeden najprawdopodobniejszemu używać jako bioterrorystyczna broń.
"honorujemy bawić się taki znacząco rola w nasz narodu obronie," powiedział lancę K. Gordon, Ph.D., vaxGen's przewodniczący rady i dyrektor generalny. "duch który cieszyliśmy się z różnorodnymi gałąź rząd współpraca jest uznaniem oddanie ten w kierunku umacniać Ameryka biodefense my wszystkie odczucie. Szczególnie polubiłem dziękować departament zdrowia i usług społecznych Krajowego instytut członkowie kongresu od oba przyjęć i administracja specyficznie, alergia i zaraźliwe choroby, i dla ich przywódctwo w dzwonić dla ulepszać biodefense miar."
Kontraktacyjni wezwania na vaxGen zapewniać 25 milion dawki swój recombinant Ochronna antygenu wąglika szczepionka (SNS) i w liczbie 75 milion dawek wśród trzy rok Strategiczny Krajowy zapas wśród dwa rok nagroda. SNS jest krajowym przechowalnią medyczni produkty utrzymujący centrum kontroli i prewencji chorób. Dla ostatka 5-letni kontrakt, vaxGen utrzymywać aktywne rękodzielnicze operacje i providing odnosić sie usługa.
vaxGen oczekuje rozpoznawać dochód od zaopatrzeniowego kontrakta na akceptację szczepionka Usa rzędem, dostawą SNS i. vaxGen pracować blisko z rzędem dostarczać krowiankowego początek w wczesny 2006.
Pod władzą projekta bioShield aktu 2004 Usa rząd zamierza zaczynać brać dostawę szczepionka zanim ono koncesjonują dla use Food And Drug Administration (FDA). Szczepionka nabywająca przed FDA zatwierdzeniem mógł używać w nagłym wypadku jeżeli upoważniający sekretarką department zdrowia i usług społecznych.
W kategoriach kontrakta, vaxGen wymaga kontynuować rozwijać szczepionki w celu otrzymywać FDA zatwierdzenia oba dla use szczepionka przed i po ujawnieniem wąglik. Szczepionka już otrzymywał szybkiego desygnat, znaczy że, gdy, jeżeli i ono przedkładają FDA. FDA które są odpowiednie przyśpieszać przegląd licencja zastosowanie dla szczepionki i rozwój, akcje bierze
Większość zaopatrzeniowego kontrakta wartość odnosić sie pomijająca zapłata przy niezmienną podstawową ceną dla dostawy szczepionka przed licensure. Zapłata jest kontyngent na dostawę definiującą jak mieć wykonawczych dane i fabrykującą pod licensable warunkami używalny produkt, pozwalać przeciwawaryjnego use pod Investigational Nowym leka statusem. Koszty rozwoju wymagający koncesjonować szczepionki nad tamto i nad, zakrywali vaxGen's dwa poprzedzającymi kontraktami z Krajowym instytutem alergia i zaraźliwe choroby, one znoszą vaxGen. Te pozostali koszty rozwoju odzysk przez sprzedaży szczepionka pod ten kontraktem.
Dodatkowe kamień milowy zapłaty niezmienna cena na dawkę są odpłatne po ukończenia dwa wykonawczego i jeden rozwoju produktu kamienia milowego. Dwa wykonawczego kamienia milowego są FDA licensure szczepionka dla use przed i po ujawnieniem wąglik. Rozwoju produktu kamień milowy wymaga demonstrację życie szczepionka proporcjonalna z standardami branżowymi.