Published on November 5, 2004 at 5:55 AM
這種抗炎藥 Celebrex 或者 celecoxib,通過令人鼓舞細胞死亡和勸阻的細胞增殖和提供生長腫瘤的發芽新的血管減少腫塊,根據在分子癌症研究的 11月問題報告的研究。
研究,進行由研究員在醫學馬約診所學院在斯科茨代爾,亞利桑那,建議此藥物一天也許用於防止和甚而對待乳房腫瘤。 Celebrex,銷售由輝瑞製藥有限公司公司,是藥物的通用系列的親屬瞄準 COX-2,酵素在關節炎痛苦和炎症扮演主角。
「此 COX-2 抗化劑表示乳腺癌的處理的一個嚴格的選項,并且單個的處理的一預防作用者與高危險的開發的乳腺癌或疾病復發」, Pinku Mukherjee, Ph.D 說。,這個報表的高級作者。
馬約角研究向顯示 celecoxib 在鼠標的乳房組織導致對乳腺與增加的被編程的細胞死亡相關的腫塊,或者細胞彫亡的減少。 Celecoxib 誘發的細胞死亡與介入導致細胞彫亡的路的二個分子活動相關。 這種 COX-2 抗化劑增加了 Bax 蛋白質的表達式,知道在親 apoptotic 細胞結構內發揮作用。 進一步, celecoxib 的簡介導致反 apoptotic 蛋白質的減少的活動, Akt,已知促進細胞生存。
通常, COX-2 運作在調控前列腺素的生產旁邊在細胞的。 在馬約角研究中, celecoxib 減少了 COX-2 在乳房腫瘤細胞的蛋白質的級別; 這種療法是更加有效的在使相當數量 COX-2 在乳房腫瘤細胞的從屬的前列腺素 E 代謝產物減到最小。
「Celecoxib 處理看上去施加其 antiproliferative, antiangiogenic,并且親 apoptotic 作用通過調控前列腺素路」, Mukherjee 說。 「這導致對主要乳房腫塊的減少」。
她注意到,在與鼠標的有限數字的一個實驗, celecoxib 看上去完全地禁止乳房腫瘤的轉移。
這個研究使用了嚴密地類似於自發乳腺癌級數和轉移在人的鼠標模型系統。
「人力變形的乳腺癌的 MTag 鼠標設計是評估治療方法和瞭解結構與療法誘發的增長禁止相關」的一個有用和重要設計 Mukherjee 說。 「此設計允許我們繼續進行必須先於臨床試驗為了使我們開發與被瞄準的分子療法的高效的治療方法的潛伏期的研究」。
造成此報表以及 Mukherjee 馬約診所癌症研究員 Gargi Basu, Ph.D。,本文的主要作者; 並且桑德拉 Gendler, Ph.D。; Latha Pathangey; M.S.,特里薩火種, B.S.; 并且米歇爾 LaGioia。
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