メラノーマの患者の免疫蛋白質とより長い存続の間でリンクして下さい

メラノーマの広がり、皮膚癌の致命的な形式を防ぐか、または遅らせる免疫反応は免疫細胞が表面のマーカーの特別な種類を運べば本当らしいですヴァージニアの健康システムの大学で研究者のチームに従って患者の存続を、延長するために。

見つけることはジャーナル癌研究の 11 月 1 日問題で出版されます。

研究者は最後のディケイドにわたる実験臨床試験で登録された高度の metastatic メラノーマを持つ 52 人の U.Va の患者の存続に蛋白質の存在か不在を関連させました。 彼らはことが T のリンパ球 (腫瘍を殺す免疫細胞) 特定蛋白質を運んだ、または CXCR3 と呼出された chemokine の受容器分りました患者の 50% 高められた存続。

高められた存続は段階 III の metastatic メラノーマを持つ患者で見られましたが、高められた存続はメラノーマのための早期検出そして処置の重要性に重点を置く段階 IV を持つ患者で気づかれませんでした。

「免疫学者が癌の広がりを目標とし続けると同時にこの研究は腫瘍を見つける」癌殺害の免疫細胞回転の両方が 「、また方法のセルに指示するワクチンの開発を助けるように科学者に新しい糸口を与えます。 ともに、それは癌に対してワクチンの効力を将来改善します」、 U.Va の人間の免疫療法の中心の調査の微生物学の主任調査官をデイヴィッド W. Mullins 言いました、 PhD、助教授 (HITC)および研究者。 健康システム。

このタイプのワクチンの後ろの考えはメラノーマに対してボディ内の免疫反応を作動することです。 以前、 Mullins は、医者配信しました循環系で道に迷うことができるワクチンを説明しました。 しかし、研究者は生成する CXCR3- のような適切な chemokine の受容器を搭載する T 細胞をこれらのキラーセルが腫瘍を見つけ、根絶するようにする 「家へ帰る」機能知っているボディのある特定のリンパ節に今ワクチンを目標とすることができます。

「」は調査の共著者を言ったことをアイリーン Mullins、 U.Va の健康の評価科学の部門の教官このデータ早いメラノーマのワクチン接種が必要であること、そして腫瘍帰還の能力の特定の T 細胞を誘導しているワクチンが存続の重要な違いを生じることができることを示すかもしれません。

「例えば肺病と、外科がオプションではないかもしれないところワクチンの提供患者の生命を延長する処置の代わり」とデイヴィッド Mullins は言いました。 「T 細胞の特定の chemokine の受容器の誘導簡単な何かは」。かなり深遠である場合もある高められた存続に変換できます

発見は U.Va のリソースの一義的な組合せのために可能にされました。 実験室の科学者、臨床医および統計学者間の共同を含む健康システム。 研究が月か年よりもむしろ実験室からクリニックに数日の内に持って来ることができることを U.Va の人間の免疫療法の中心の構成が意味することにデイヴィッド Mullins は重点を置きました。 「私達は患者で retargeting、私達の観察を利用している使用されるべき U.Va ですぐにワクチンを」と Mullins は言いました。

去年、クレイグ Slingluff 教授そして HITC の U.Va の外科のディレクター、先生は、分子を使用してペプチッドを起因したメラノーマワクチンの段階 II 臨床試験の患者の 75% に免疫反応でメラノーマを扱うために呼出したことを報告しました。 ワクチンはまた腫瘍の回帰と関連付けられました。

http://hsc.virginia.edu