Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | Nederlands | Ελληνικά | Русский | Svenska | Polski

Соедините между иммунным протеином и более длинним выживанием в пациентах меланомы

Published on November 5, 2004 at 6:24 AM · No Comments

Иммунные реакции для того чтобы предотвратить или задержать распространение меланомы, смертельную форму рака кожи, более правоподобны для того чтобы увеличивать выживание в пациентах если их иммунные клетки носят специальный вид отметки на поверхности, то согласно команде исследователей на Университете Системы Здоровья Вирджинии.

Находить опубликован в вопросе 1-ое ноября Онкологического Исследования Журнала.

Исследователя сопоставили присутсвие или отсутствие протеина с выживанием в 52 пациентах U.Va с предварительной metastatic меланомой которые зачислили в экспириментально клинических испытаниях над последней декадой. Они нашли что выживание увеличенное 50 процентами в пациентах которых лимфоцитам T (иммунным клеткам которые убивают туморы) снесл определенный протеин, или вызванном приемном устройстве chemokine, CXCR3.

Увеличенное выживание было увидено в пациентах с меланомой Этапа III metastatic, но никакое увеличенное выживание не было замечено в пациентах при Этап IV, усиливая важность раннего выявления и обработки для меланомы.

«По Мере Того Как immunologists продолжаются пристрелть распространение рака, это исследование дает научным работникам новые ключи для того чтобы помочь начать вакцины которым обе клетки «turn-on» рак-умерщвления иммунных, так же, как инструктируют клетки на как найти туморы. Совместно, то улучшит эффективность вакцин против рака в будущем,» сказал исследователю Дэвиду W. Mullins, PhD, ассистенту профессора микробиологии и исследователю изучения главным образом в Людском Иммунном Центре Терапией (HITC) на U.Va. Система Здоровья.

Идея за этим типом вакцины активировать иммунную реакцию внутри тело против меланомы. В прошлом, Mullins объяснило, врачи поставляло вакцины что смогите выпадать из ускорения в циркуляторной системе. Но, исследователя могут теперь пристрелть вакцины к некоторым лимфоузлам в теле которое они знают произведут клетки T с соотвествующим приемным устройством chemokine как CXCR3- «самонаводя» характеристика которая позволяет этим клеткам убийцы найти и искоренить туморы.

«Эти данные могут показать что предыдущее вакцинирование меланомы необходимо, и что вакцины наводя специфические клетки T с тумор-самонаводя способностью могут внести изменения значительно в выживании,» сказал соавтор Ирен Mullins изучения, инструктор в Отделе Наук Оценки Здоровья на U.Va.