Een nieuwe federale toelage die zich op pijnlijke geërfte visuele wanorde concentreren die het hoornvlies met littekens bedekt zal onderzoekers toestaan om de genetische oorzaak van één type van hoornvliesdystrofie te versmallen en betere diagnose van deze familie van ziekten aan te bieden.
$1.1 miljoen, driejarige toekenning door de Nationale fondsen van het Instituut van het Oog volgen onderzoek naar HoornvliesDystrofie thiel-Behnke door belangrijkste onderzoekers Richard W.Yee, M.D., klinische professor, en Xinping Zhao, Ph.D., hulpprofessor op, zowel van de Afdeling van Oftalmologie als Visuele Wetenschap bij de Universiteit van de Medische School van Texas in Houston.
„Thiel-Behnke veroorzaakt vlekken van variërende vorm - zij kunnen soort van gelijkaardig kijken een vingerafdruk of zijn het dichte flard blokkeren licht op de voorlaag cellen in het hoornvlies,“ bovengenoemde Yee. Het „Begin kan zodra kleutertijd voorkomen, zo laat zoals adolescentie, en gaat van een scherpe, neerstekende pijn vergezeld. De vlekken kunnen visueel afmatten.“ Het hoornvlies is de gebogen, transparante laag bij zeer voor van het oog.
Yee, Zhao, en de School UT van collega's Stephen Daiger, Ph.D., en Lori Sullivan, Ph.D. van het Centrum van de Genetica van de Volksgezondheid de Menselijke, versmalden eerder de genetische oorzaak van thiel-Behnke aan een kort gedeelte van DNA op chromosoom 10. De NEI toelage zal een intensieve inspanning financieren om de beklaagdevariatie onder mogelijke genen op die strook van het chromosoom aan te wijzen, verduidelijkend de moleculaire oorzaak van de ziekte.
Eens te behandelen slechts door hoornvliesoverplanting, wordt thiel-Behnke nu behandeld door laserchirurgie maar kan nog in verlies van visie, bovengenoemde Yee resulteren.
Naast het begrip van de oorsprong van thiel-Behnke, voorziet Yee dat de toelage zijn team zal toestaan helpen andere verscheidenheden van hoornvliesdystrofie diagnostiseren.