Eine neue Bundesbewilligung, die auf schmerzliche geerbte Sichtstörungen sich konzentriert, die die Hornhaut schrammen, erlaubt Forschern, die genetische Ursache von einem Baumuster Hornhautdystrophie zu verengen und verbesserte Diagnose dieser Familie von Krankheiten anzubieten.
Die $1,1 Millionen, dreijähriger Preis durch die Nationalen Augen-Institutfonds verfolgen Forschung auf Thiel-BehnkeHornhautdystrophie durch Projektleiter Richard W.Yee, M.D., klinischer Professor und Xinping Zhao, Ph.D., Assistenzprofessor, der Abteilung der Augenheilkunde und der SichtWissenschaft an der Universität von Texas-Medizinischer Fakultät in Houston.
„Thiel-Behnke verursacht Stellen der unterschiedlichen Form - sie können Sortierung wie eines Fingerabdruckes schauen, oder eine dichte Änderung am Objektprogramm sein, die heraus leicht- auf der vorderen Schicht von Zellen in der Hornhaut blockiert,“ sagte Yee. „Anfang kann schon in Kindheit, wie Adoleszenz so spät auftreten und wird von scharfen, erstechenden Schmerz begleitet. Die Stellen können sichtlich lähmend sein.“ Die Hornhaut ist die gebogene, transparente Schicht am sehr vorderen des Auges.
Yee, Zhao und UT-Schule von Öffentliches Gesundheitswesen-Humangenetik-Mittekollegen Stephen Daiger, Ph.D. und Lori Sullivan, Ph.D., verengten vorher die genetische Ursache von Thiel-Behnke zu einem kurzen Teil DNS auf Chromosom 10. Die NEI-Bewilligung finanziert eine steigernde Bemühung, die Angeklagtvariante unter möglichen Genen auf diesem Streifen des Chromosoms festzulegen und erklärt die molekulare Ursache der Krankheit.
Einmal umgänglich nur durch Korneaversetzung, Thiel-Behnke wird jetzt behandelt, mit Laser-Chirurgie aber kann Sehverlust noch ergeben, sagte Yee.
Zusätzlich zum Verständnis der Ursprung von Thiel-Behnke, nimmt Yee vorweg, dass die Bewilligung seinem Team erlaubt zu helfen, andere Vielzahl der Hornhautdystrophie zu bestimmen.