Una nuova messa a fuoco di sussidio federale sui disordini visivi ereditati dolorosi che sfregiano la cornea permetterà che i ricercatori limitino la causa genetica di un tipo di distrofia corneale ed offrano la diagnosi migliore di questa famiglia delle malattie.
I $1,1 milioni, premio triennale dai fondi Nazionali dell'Istituto dell'Occhio continuano la ricerca sulla Distrofia Corneale di Thiel-Behnke dai ricercatori principali Richard W.Yee, M.D., il professor clinico e Xinping Zhao, il Ph.D., assistente universitario, sia del Dipartimento dell'Oftalmologia che della Scienza Visiva Alla Facoltà di Medicina dell'Università del Texas a Houston.
“Thiel-Behnke causa i punti di forma variante - possono guardare l'ordinamento come di un'impronta digitale o essere una toppa densa che blocca fuori luminoso sul livello fronte di celle nella cornea,„ Yee ha detto. “L'Inizio può accadere tardi fin da infanzia, quanto l'adolescenza ed è accompagnato da uno sharp, dolore lancinante. I punti possono essere visivamente debilitanti.„ La cornea è il livello curvo e trasparente molto al fronte dell'occhio.
Yee, Zhao ed il Banco di UT della Genetica Umana di Salute pubblica Si Concentrano i colleghi Stephen Daiger, Ph.D. e Lori Sullivan, Ph.D., precedentemente ha limitato la causa genetica di Thiel-Behnke ad una breve parte di DNA sul cromosoma 10. La concessione dei NEI costituirà un fondo per uno sforzo intensivo per segnare la variazione con esattezza del colpevole fra i geni possibili su quel nastro del cromosoma, chiarente la causa molecolare della malattia.
Una Volta trattabile soltanto da trapianto corneale, Thiel-Behnke ora è trattato da chirurgia laser ma può ancora provocare la perdita di visione, Yee ha detto.
Oltre a capire le origini di Thiel-Behnke, Yee anticipa che la concessione permetterà che il suo gruppo contribuisca a diagnosticare altre varietà di distrofia corneale.