Nowy federacyjny dotaci ogniskowanie na bolesnych odziedziczonych projektów nieład które okaleczają białkówkę pozwoli badaczów zwężać się genetyczną przyczynę jeden typ rogówkowy dystrophy i oferować ulepszającą diagnozę ten rodzina choroby.
$1,1 milion, trzyletnia nagroda Krajowym oko instytutem funduje uzupełnienia badanie na thiel-Behnke Rogówkowym Dystrophy głównymi oficerami śledczymi Richard w.Yee, M.D, kliniczny profesor i Xinping., Zhao, Ph.D, asystent profesora dział., okulistyka i projekt nauka, przy uniwersytet teksański szkołą medyczną przy Houston.
thiel-Behnke powoduje punkty urozmaicony kształt na frontowej warstwie komórki w białkówce, "- blokuje out światło mogą patrzeć poniekąd jak odcisk palca zwartym łatą lub być -" Yee powiedział. "początek może zdarzać się zaczynając od niemowlęctwem i towarzyszy ostrzem, równie póżno jak adolescencja, zakłucie ból. Punkty mogą być wzrokowo osłabiający." Białkówka jest wyginającym się, przejrzystym warstwą, przy bardzo frontowym oko.
Yee, Zhao i UT szkoła zdrowie publiczne Ludzkich genetyka Centrum koledzy Stephen, Daiger, Ph.D i Lori Sullivan., Ph.D., poprzednio zwężaliśmy się genetyczną przyczynę thiel-Behnke krótka porcja DNA na chromosomu 10. NEI dotacja funduje intensywnego wysiłek dokładnie określać winowajca różnicę wśród ewentualnych genów na ten pasku chromosom, klaruje cząsteczkową przyczynę choroba.
Once treatable rogówkowym przeszczepieniem tylko, thiel-Behnke teraz może wciąż wynikać w stracie wzrok ale, Yee powiedział.
W dodatku do rozumieć początki thiel-Behnke, Yee przewiduje że dotacja pozwoli jego drużyny pomagać diagnozować inne rozmaitość rogówkowy dystrophy.