Новый федеральный дар фокусируя на тягостных унаследованных визуально разладах которые наносят шрам роговица позволит исследователям сужать генетическую причину одного типа роговичого dystrophy и предложить улучшенный диагноз этого семейства заболеваний.
$1,1 миллиона, трехгодовалая награда Национальными фондами Института Глаза следуют исследование на Dystrophy Thiel-Behnke Роговичом главным образом исследователями Ричардом W.Yee, M.D., клиническим профессором, и Xinping Zhao, Ph.D., ассистентом профессора, и Отдела Офтальмологии и Визуально Науки на Медицинском Институте Техасского Университета на Хьюстоне.
«Thiel-Behnke причиняет пятна меняя формы - они могут посмотреть вид как фингерпринта или быть плотной заплатой преграждая вне свет - на переднем слое клеток в роговице,» Yee сказало. «Натиск может произойти начиная с младенчества, как поздно как отрочество, и сопровожен острой, коля болью. Пятна могут быть визуально ослабляющий.» Роговица изогнутый, прозрачный слой на очень переднем глаза.
Yee, Zhao, и Школа UT Генетики Общественных Здравоохранений Людской Центризуют коллегаов Стефана Daiger, Ph.D., и Лори Sullivan, Ph.D., ранее сужало генетическую причину Thiel-Behnke к короткой части ДНА на хромосоме 10. Дар NEI фондирует интенсивнейшее усилие к заострить внимание изменение виновницы среди возможных генов на той прокладке хромосомы, уточняя молекулярную причину заболевания.
Раз treatable только роговичой трансплантацией, Thiel-Behnke теперь обрабатывает хирургией лазера но смогите все еще привести к в потере зрения, Yee сказало.
В дополнение к понимать начала Thiel-Behnke, Yee предвидит что дар позволит его команде помочь диагностировать другие разнообразия роговичого dystrophy.