搜索角膜疾病的基因關鍵字

著重結疤角膜的痛苦的被繼承的視覺紊亂的新的聯邦授予將允許研究員縮小角膜營養失調的一種類型的基因原因和提供疾病此系列被改進的診斷。

$1.1 百萬，由國家眼睛學院資金的三年的證書由主要調查人理查 W.Yee、 M.D.、臨床教授和 Xinping 趙、 Ph.D。，助理教授，眼科學和視覺科學的部門接著對 Thiel-Behnke 角膜營養失調的研究在得克薩斯大學醫學院在休斯敦。

「Thiel-Behnke 導致變化的形狀地點 - 他們可以查找像指紋排序或是遮蔽輕在細胞前層的一個密集的補丁程序在角膜的」， Yee 說。 「起始可能早在初期一樣後發生，像青春期和由一種鋒利，刺痛隨附於。 地點可以是視覺上致衰弱」。 角膜是這塊彎曲的，透明層在非常前眼睛。

Yee、趙和公共衛生人類遺傳學 UT 學校集中同事斯蒂芬 Daiger， Ph.D。，并且洛裡莎莉文， Ph.D。，以前縮小 Thiel-Behnke 的基因原因對脫氧核糖核酸的一個短的部分在染色體 10. 的。 NEI 授予將資助一個密集工作成績精確定位在可能的基因中的故障原因差異在染色體的該主街上，澄清這個疾病的分子原因。

一次仅可治療由角膜移植， Thiel-Behnke 由激光手術現在對待，但是能仍然導致遠見損失， Yee 說。

除瞭解 Thiel-Behnke 的始發地之外， Yee 期望授予將允許他的小組幫助診斷角膜營養失調其他種類。

「有營養失調的許多類型，并且通過查看他們辯明他們是難的」， Yee 說。 「醫師能送我們患者血樣，我們可以為已知的變化篩選使用基因標記 - 不僅僅為 Thiel-Behnke，但是其他 dystrophies 的 - 或許和幫助與診斷」。

感興趣醫師可能欲知詳情叫 713-704-1839。

角膜 dystrophies 是相對地少見的，但是學習他們將提供答案到遺傳病結構。 「他們提供一個唯一機會查看在是簡單，確切，并且非常迅速癒合」的組織的疾病結構 Yee 說。

喬 M. Green， Jr. 椅子的持有人在眼科學在醫學院， Yee 方面是修理表觀缺陷的折射手術的一個創新實習者并且擔當角膜和外部疾病和折射手術的主任在 Hermann 眼睛中心在紀念 Hermann 醫院。

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