在首先世界，澳大利亚研究员继续生长剪切脊髓

在首先世界，澳大利亚研究员在脊髓伤害的几星期的内鼠标发现了极大提高的脊髓神经再生物结构，在损坏后他们，恢复这个能力走。

墨尔本研究小组大学，导致由安 Turnley 博士在神经科学中心和玛丽 Galea 教授在物理疗法学校，被发现分子的删除叫 EphA4 导致脊椎骨神经的重大的再生物在伤害之后的。

没有 EphA4 的鼠标在伤害的三个星期内收复了 100% 他们最初的大步长度，并且在一个月之前收复了脚腕和脚趾移动。 他们的能力负担在受影响的肢体的重量，走和上升也改善和继续如此执行在伤害以后的至少三个月。

解剖分析表示脊髓神经的大百分比设法在脊髓的损坏的区间增长。

Turnley 博士说 “当人员伤害作用经常是毁灭的他们的脊髓时，并且通常有一点机会他们将收复移动。 有执行的大量的研究环球提高人恢复以脊骨伤。

“从前相信成人神经缺乏这个能力继续生长，但是工作在过去几年向显示不是真和我们现在开始了解在再生物后的结构和如何提高它。 我们的最近发现鉴于此是一个主要进步”。

Turnley 博士说 EphA4 在引导的神经有一段时间了知道介入在发展期间，但是他们的在这个成人的角色是未知的。

“这个机体提高按照脊髓伤害的 EphA4 的生产，并且我们认为因此它可能证明举足轻重在确定伤害的结果在这个成人中央神经系统的。

“我们查找的惊奇的结果是 EphA4 在称对形成结疤负责反之在损坏的脊髓的星形细胞的激活的细胞扮演重要作用，导致神经再生物的禁止。 没有 EphA4 的结疤的鼠标有很少在脊髓和，因此神经可能继续生长”。

研究的发现， 在 11月 10日的神经科学日记帐上将被发布，是 PhD 学员 Yona Goldshmit 女士工作，在墨尔本的中心物理疗法大学神经科学和学校，与佩里巴特利特，昆士兰脑子学院的院长教授合作昆士兰大学的和以前医学研究瓦尔特和 Eliza 霍尔学院的。

螯鞘教授说 “查找的这为解决脊髓伤害和促进神经增长提供一个扣人心弦的可能性。 增加的 EphA4 表达式在按照脊髓伤害和很可能作用的灵长目已经被观察了在人的一个相似的角色。

“现在有有效促进损坏的脊髓神经再生物的一个实际潜在客户，在人后的伤害通过开发可能阻拦这个 EphA4 分子并且从形成终止伤痕首先的药物”。

http://www.unimelb.edu.au