在首先世界，澳大利亞研究員繼續生長剪切脊髓

在首先世界，澳大利亞研究員在脊髓傷害的幾星期的內鼠標發現了極大提高的脊髓神經再生物結構，在損壞後他們，恢復這個能力走。

墨爾本研究小組大學，導致由安 Turnley 博士在神經科學中心和瑪麗 Galea 教授在物理療法學校，被發現分子的刪除叫 EphA4 導致脊椎骨神經的重大的再生物在傷害之後的。

沒有 EphA4 的鼠標在傷害的三個星期內收復了 100% 他們最初的大步長度，并且在一個月之前收復了腳腕和腳趾移動。 他們的能力負擔在受影響的肢體的重量，走和上升也改善和繼續如此執行在傷害以後的至少三個月。

解剖分析表示脊髓神經的大百分比設法在脊髓的損壞的區間增長。

Turnley 博士說 「當人員傷害作用經常是毀滅的他們的脊髓時，并且通常有一點機會他們將收復移動。 有執行的大量的研究環球提高人恢復以脊骨傷。

「從前相信成人神經缺乏這個能力繼續生長，但是工作在過去幾年向顯示不是真和我們現在開始瞭解在再生物後的結構和如何提高它。 我們的最近發現鑒於此是一個主要進步」。

Turnley 博士說 EphA4 在引導的神經有一段時間了知道介入在發展期間，但是他們的在這個成人的角色是未知的。

「這個機體提高按照脊髓傷害的 EphA4 的生產，并且我們認為因此它可能證明舉足輕重在確定傷害的結果在這個成人中央神經系統的。

「我們查找的驚奇的結果是 EphA4 在稱對形成結疤負責反之在損壞的脊髓的星形細胞的激活的細胞扮演重要作用，導致神經再生物的禁止。 沒有 EphA4 的結疤的鼠標有很少在脊髓和，因此神經可能繼續生長」。

研究的發現， 在 11月 10日的神經科學日記帳上將被發布，是 PhD 學員 Yona Goldshmit 女士工作，在墨爾本的中心物理療法大學神經科學和學校，與佩里巴特利特，昆士蘭腦子學院的院長教授合作昆士蘭大學的和以前醫學研究瓦爾特和 Eliza 霍爾學院的。

螯鞘教授說 「查找的這為解決脊髓傷害和促進神經增長提供一個扣人心弦的可能性。 增加的 EphA4 表達式在按照脊髓傷害和很可能作用的靈長目已經被觀察了在人的一個相似的角色。

「現在有有效促進損壞的脊髓神經再生物的一個實際潛在客戶，在人後的傷害通過開發可能阻攔這個 EphA4 分子并且從形成終止傷痕首先的藥物」。

http://www.unimelb.edu.au