Пластических хирургов можно уменьшить re-operations имплантаты груди увеличения больных до 3%, после новой системы решения и алгоритмы управления, по словам в исследовании, опубликованном в пластической и реконструктивной хирургии ® (ПСО), официальный медицинский журнал Американского общества пластических хирургов (АСПИДОВ). В то же время эти алгоритмы могут вызывать безопасности и удовлетворенности в целом, исследование также пациентов.
В ходе США продовольствия и медикаментов (FDA) Консультативная группа слушаний на силиконовые грудные имплантаты в октябре 2003 года эксперты выразили озабоченность производителя о дакриоцисториностомия 20 процентов среди силиконовые грудные имплантаты.
«Хотя пластических хирургов начали использовать соленых имплантантов после силиконовые имплантанты были запрещены FDA, дакриоцисториностомия ставки на увеличение первичного груди претерпели за более чем десять лет,» сказал, что писатель Джон Tebbetts, MD, АСПИДОВ членов и исследования. «Мы изначально создан эти алгоритмы, чтобы помочь управлять потенциальные проблемы и информировать пациентов о преимуществах и рисках augmentation груди. То, что мы также нашли что алгоритмы значительно сократить количество дакриоцисториностомия, повышение безопасности пациентов и больных счастливее о результатах их процедуры."
Непосредственно в ответ на обеспокоенность УЛХ, сформирована группа сертифицированный пластических хирургов хирургов увеличения груди по инициативе пациентов (BAPSI). Они приняли алгоритмы от доктора Tebbetts практики и расширить их для решения ряда клинических ситуаций, включая re-operations, чтобы изменить размер имплантата, капсульные контрактуры, инфекции, имплантат перемещения и молчание разрыв силиконовых имплантатов.