Tutkijat Johns Hopkins on sidoksissa kantasolujen geenin osan yksi yleisimmistä lapsuusiän aivosyöpien, avaa oven räätälöityjä hoitoja, jotka estävät geenin kasvain edistävää kyky.
Geeni, nimeltään Notch2, jonka reitti on tiedossa olevan tärkeä tekijä säätelyssä aivojen kantasolujen kasvua ja selviytymistä, on tutkittu banaanikärpäsiä lähes vuosisadan. Tutkimusryhmän Johns Hopkins patologian laitos ja Kimmel Cancer Center todettiin, että proteiini tekemä Notch2 geeni edistää syöpäsolujen kasvua 27 prosenttia lapsuuden aivokasvain, nimeltään medulloblastoma. Opintojaan, raportoitu marraskuun 1 numero of Cancer Research, paljasti myös, että lasten kanssa korkea Notch2 geenien aktiivisuus menestyivät huonommin aikana heidän sairautensa kuin vähemmän toimintaa Notch2.
Tutkijoiden raportti, että lääke kehitettiin ensimmäisenä Alzheimerin tautia kutsutaan DFK-167, joka estää aktivoinnin kaikki Notch proteiineja, vähentää kasvua syöpäsoluja kulttuurissa 80 prosenttia, vaikka ei-toivottuja sivuvaikutuksia ja annoksen ongelmia voi olla huono valinta hoitoon ihmisen aivosyöpään. Mutta tutkijat testaavat voimakkaampia lääkkeitä saman luokan ja kehittää uusia, jotka estävät vain Notch2 kautta.
Kliinisiä tutkimuksia ei muitakaan lääkeaineita ei ole vielä suunniteltu, tutkijat korostavat.
Tutkijat sanovat, että geenin monistuman - prosessi, jossa solut tekevät liian monta kopiota geenistä - on yksi luotettavia indikaattoreita geenin merkitys syövän kehitystä. Johns Hopkins löysi Notch2 täydennetty kuudella 40 (15 prosenttia) medulloblastomas ja muut vastaavat aivokasvaimia.
"Aivan kuten geneettisiä mutaatioita, lisäyksiä ovat pitkäikäisiä DNA virheitä, toisin kuin ohimeneviä muutoksia tuotanto proteiinien ja muiden geenien tuotteita", sanoo Charles Eberhart, LKT, apulaisprofessori patologian Johns Hopkins. "Löytäminen vahvistuminen Notch2 on smoking gun muovimutkassa kehitys näissä aivokasvaimia", hän lisäsi.
Tutkimuksessaan, Johns Hopkinsin tutkijat verrattuna tasoilla proteiini markkeri Notch2 geenien toimintaa selviytymiselle 35 medulloblastoma potilaista. 11 potilaalla on korkea, seitsemän kuoli. 24 potilasta, joilla ei ole havaittavissa proteiinia, vain kuusi kuoli.