Wissenschaftler bei Johns Hopkins haben ein Stammzellengen mit einem Teil von einem der geläufigsten Kindheitshirntumoren verbunden und die Klappe zu hergestellten Therapien geöffnet, die die Tumor-Förderungsfähigkeit des Gens blockieren.
Das Gen, genannt Notch2, dessen Bahn bekannt, um ein wichtiger Faktor in regelndem Gehirn Stammzellenwachstum und Überleben zu sein, ist in den Fruchtfliegen für fast ein Jahrhundert studiert worden. Das Forschungsteam in der Johns- HopkinsPathologie-Abteilung und der Kimmel-Krebs-Mitte fand, dass ein Protein, das durch das Gen Notch2 gemacht wird, Krebszellwachstum durch 27 Prozent in einem Kindheitshirntumor fördert, gerufen medulloblastoma. Ihre Studien, berichtet im Punkt Am 1. November der Krebsforschung, deckten auch auf, dass Kinder mit hoher Aktivität des Gens Notch2 falscher im Verlauf ihrer Krankheit als die mit weniger Aktivität in Notch2 gingen.
Die Forscher berichten, dass eine Droge, die zuerst für Alzheimerkrankheit entwickelt wurde, DFK-167 rief, das Aktivierung aller Kerbenproteine blockiert, verringert Wachstum von Krebszellen in der Kultur durch 80 Prozent, obgleich unerwünschte Nebenwirkungen möglicherweise und Dosierungsprobleme es eine schlechte Wahl für die Behandlung des menschlichen Hirntumors treffen. Aber die Forscher prüfen stärkere Drogen der gleichen Klasse und sich entwickelnden Neuen, die nur die Bahn Notch2 blockieren.
Keine klinischen Studien mit jeder möglicher Droge sind schon, die Forscher hervorheben geplant worden.
Wissenschaftler sagen diese Genverstärkung - einen Prozess, in dem Zellen zu viele Exemplare von einem Gen erstellen -- ist einer der zuverlässigsten Anzeiger von der Bedeutung eines Gens zur Krebsentwicklung. Das Johns- Hopkinsteam fand Notch2 verstärkt in sechs von 40 (15 Prozent) medulloblastomas und von anderen ähnlichen Hirntumoren.
„Gerade wie genetische Veränderungen, sind Verstärkungen langlebige DNS-Fehler, im Gegensatz zu vorübergehenden Änderungen in der Produktion von Proteinen und von anderen Genprodukten,“ sagt Charles Eberhart, M.D., Ph.D., Assistenzprofessor der Pathologie bei Johns Hopkins. „Verstärkung von Notch2 Zu Finden ist ein schlagender Beweis, der sie an der Entwicklung dieser Hirntumoren bindet,“ fügte er hinzu.
In ihrer Studie verglichen die Johns- Hopkinswissenschaftler Niveaus einer Proteinmarkierung für Aktivität des Gens Notch2 mit dem Überleben von 35 medulloblastoma Patienten. Von 11 Patienten mit hohen Stufen, starben sieben. Von 24 Patienten ohne nachweisbares Protein, nur starb sechs.