Lorus चिकित्सा विज्ञान ने आज घोषणा की कि इसकी पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक, GeneSense टेक्नोलॉजीज इंक, कनाडा के पेटेंट कार्यालय हकदार द्वारा किया गया है एक पेटेंट की अनुमति दी "अर्बुदरोधी Antisense R1 खिलाफ निर्देशित दृश्यों और Ribonucleotide reductase के R2 के अवयव है. " पेटेंट 'Lorus antisense अणुओं की रक्षा है कि लक्ष्य R1 और R2 क्लिनिक में अपने नेतृत्व विरोधी दवाओं, GTI 2401 और GTI +२,५०१ सहित.
GTI २,०४० वर्तमान में संयुक्त राज्य अमेरिका के राष्ट्रीय कैंसर संस्थान (NCI) के साथ एक क्लिनिकल परीक्षण समझौते जिसके तहत GTI - २,०४० कीमोथेरपी के साथ किया जा रहा है संयोजन में पांच विभिन्न नैदानिक परीक्षणों में परीक्षण का विषय है. स्तन, फेफड़ों, बृहदान्त्र, तीव्र myeloid लेकिमिया और ठोस ट्यूमर की एक किस्म में 2040 GTI के अध्ययन में शामिल हैं.
होनहार द्वितीय चरण अंतरिम नैदानिक डेटा वृक्क कोशिका कार्सिनोमा के उपचार के लिए संयोजन चिकित्सा में GTI २०४० से उत्पन्न होने वाली बीमारी stabilizations, ट्यूमर कटौती और सिफारिश चरण द्वितीय खुराक पर एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल के सबूत प्रदान की गई है. नैदानिक अध्ययन में मरीजों को पहले या विफल रहा था मानक उपचार के लिए अयोग्य थे, और बहुत ही गरीब शकुन परिणाम के साथ एक जनसंख्या के प्रतिनिधि थे.
GTI +२,५०१ एक उपन्यास antisense दवा है जो preclinical अध्ययन में, और मैं चिकित्सीय परीक्षण एक चरण में एक अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल दिखाया गया है. दवा docetaxel साथ द्वितीय चरण संयोजन में दुर्दम्य हार्मोन उपचार के लिए नैदानिक परीक्षण में प्रोस्टेट कैंसर . प्रारंभिक परीक्षण में preclinical अध्ययन में मजबूत अर्बुदरोधी गतिविधि का प्रदर्शन किया है प्रोस्टेट कैंसर और अन्य प्रकार के ट्यूमर की एक किस्म है .
इस कैनेडियन पेटेंट भत्ता के अलावा, GTI +२०४० और GTI २५०१ संयुक्त राज्य अमेरिका, सिंगापुर, ऑस्ट्रेलिया और न्यूजीलैंड पेटेंट कार्यालयों द्वारा जारी पेटेंट द्वारा संरक्षित किया गया है. इन antisense दवाओं के लिए पेटेंट आवेदन भी कई अन्य अंतरराष्ट्रीय न्यायालय में दायर किया गया है है.