Lorus Therapeutics anunciou hoje que sua subsidiária integral, GeneSense Technologies Inc., foi permitida uma patente pelo Escritório de Patentes canadense intitulado "Seqüências Antisense Antitumor contra R1 e R2 Componentes da ribonucleotídeo redutase." A patente protege as moléculas Lorus "antisense que visam R1 e R2, incluindo a sua produção de medicamentos anticâncer na clínica, GTI e GTI-2401-2501.
GTI-2040 é actualmente objecto de um acordo de Ensaios Clínicos com os Estados Unidos National Cancer Institute (NCI) em que GTI-2040 está sendo testada em combinação com a quimioterapia em cinco diferentes ensaios clínicos. Estes incluem estudos de GTI 2040 na mama, cólon leucemia pulmão, leucemia mielóide aguda e uma variedade de tumores sólidos.
Promissores de fase II interino dados clínicos resultantes da GTI-2040 em terapia de combinação para o tratamento de carcinoma de células renais tem fornecido evidências de estabilizações doença, redução do tumor e um perfil de segurança favorável na dose recomendada de fase II. Pacientes no estudo clínico já tinha falhado ou eram inelegíveis para as terapias padrão, e eram representativas de uma população com o resultado de prognóstico muito pobre.
GTI-2501 é uma droga antisense romance que tem mostrado um perfil de segurança favorável em estudos pré-clínicos, e em uma fase I de ensaios clínicos. A droga é de um ensaio clínico de fase II em combinação com docetaxel para o tratamento de hormônio refratário câncer de próstata . Testes iniciais demonstraram forte atividade antitumoral em estudos pré-clínicos em câncer de próstata e uma variedade de outros tipos de tumores.
Além deste subsídio patente canadense, GTI e GTI-2040-2501 foram protegidos por patentes emitidas pelos Estados Unidos, Singapura, Austrália e Nova Zelândia gabinetes de patentes. Pedidos de patente para essas drogas antisense também foram apresentados em numerosas outras jurisdições internacionais.