Onder de vele genen die de gevoeligheid van een individu een bijdrage leveren aan alcoholisme, die in het dopamine-systeem is van bijzonder belang, omdat verslavende middelen kan dit systeem activeren. In het bijzonder kan brain-derived neurotrophic factor (BDNF) beïnvloeden zowel dopamine en serotonine neurotransmitters, die sterk gekoppeld zijn aan verslaving.
Nieuwe bevindingen, gepubliceerd in het novembernummer van Alcoholism: Clinical & Experimental Research , suggereren dat varianten van het BDNF-gen niet alleen een rol spelen bij een persoon plegen van geweld onder invloed, maar kan ook een rol spelen in de kwetsbaarheid voor alcohol intrekking- bijbehorende delirium tremens.
"De cellichamen van het dopamine-systeem hun oorsprong in de ventrale tegmentale gebied en stuur projecties aan de dopamine receptoren in de nucleus accumbens en de basale voorhersenen," aldus Sachio Matsushita, hoofd van de psychiatrie in het National Hospital Organisatie in Kanagawa, Japan en eerste auteur van de studie. "Alcohol kan activeren dit systeem. Bijvoorbeeld alcoholgebruik verhoogt dopamine-afgifte in de nucleus accumbens van ventrale tegmentale neuronen. Bovendien, dierlijke studies hebben aangetoond dat BDNF zowel dopamine en serotonine levels invloeden." These en other resultaten leidden Matsushita en zijn collega's het role of BDNF investigate in certain characteristics of alcoholics.
Alcoholische onderwerpen bestond uit 377 mannelijke Japanse opgenomen patiënten die werden opgenomen in het ziekenhuis tussen januari 1996 en juni 1998. Onderzoekers gebruikten gestructureerde interviews aan de sociale achtergrond, drinken, geschiedenis van geweld onder invloed, de geschiedenis van alcohol terugtrekking, en de familiegeschiedenis van alcoholisme. Verkrijgen De vergelijking controle groep bestond uit 336 non-alcoholische mannelijke proefpersonen. DNA werd geëxtraheerd via het bloed, en de G196A polymorfisme (variant) van het BDNF-gen was genotypering.
Resultaten geven aan dat genotype en allel distributies van de BDNF polymorfisme niet significant verschilde tussen alcoholhoudende en controlepersonen. Echter, de vergelijking van de klinische kenmerken in G196A genotypen toonde aan dat alcoholhoudende proefpersonen met gewelddadige neigingen en een geschiedenis van delirium tremens een significant hogere frequentie van AA genotype en A-allel frequenties dan mensen zonder deze kenmerken had.