Kyky molekyylibiologeja SEQUENCE ihmisen geneettinen koodi lupaa ennakoi uuden aikakauden geneettisen lääketieteen, mutta se ei tarkoita tiedettä voidaan tarkasti lukea henkilökohtaista geneettisiä koodeja.
Sekvensointi DNA koostuu koodi on vielä aivan liian hidasta, kallista ja epätarkkoja, jotta sellaista sekvensointi tiettyjä kudoksia, että on välttämätöntä ymmärtää monia erityisesti geneettisiä ongelmia yksittäisten potilaiden.
Radikaali uusi menetelmä DNA: n sekvensointi tutkitaan Stuart Lindsay fysiikan professori ja johtaja Center for yksittäinen molekyyli biofysiikassa Biodesign Institute ASU , voisi tehdä pitkän haaveillut-ERA todellisen geneettisen lääketieteen mahdollista erittäin nopea , tarkka ja edullinen sekvensointi yhden DNA-molekyylit. Kuitenkin useita merkittäviä teknisiä esteitä on vielä voitettava ennen idea voidaan pitää käyttökelpoinen tekniikka.
Jonka tavoitteena on voittaa nämä tekniset haasteet, National Human Genome Research Institute (NHGRI) ja National Institutes of Health on myöntänyt 550.000 dollari, kolmivuotinen apuraha Lindsay kehittää nanoteknologian hanke nopeaa geneettistä profilointia. Palkinto on vain yksi seitsemästä annettiin tänä vuonna NHGRI vallankumouksellisen Genomikartoituksen Technologies apurahaohjelma, jonka instituutti sanoo tavoitteena on "kehitys läpimurtoteknologioita jotka mahdollistavat ihmisen kokoiseen geeniperimän sekvensoidaan $ 1000 tai vähemmän."
Kuten tiedemies, mutta Lindsay varovainen väitä läpimurto vielä.
"On vielä melkoisesti karu todellisuus käsitellä", hän sanoo. "Kun teemme työtä kovemmin hankkeesta, emme ole vielä kohdanneet perustavanlaatuisia ongelmia, jotka sanovat tämä on mahdotonta - mutta olemme kohdanneet monia haasteita, joita on vielä ratkaisematta. Mutta tämä on mitä tieteellinen tutkimus on kyse. Olemme todellista edistystä, ja joka kerta uusi ongelma on keksiä, olemme löytäneet tavan kiertää se. Tämä avustus on loistava tilaisuus jatkaa työtä. "
Lindsayn uusi sekvensointi teknologia liittyy käyttäen atomivoimamikroskooppi (AFM), joka tavallisesti käytetään analysoida pintarakenne materiaalien molekyyli tarkkuus erittäin pieni kärki herkkä anturi, yhdessä luonnon renkaan muotoinen sokeria molekyylejä kutsutaan syklodekstriinit . Lindsay uskoo, että rengas molekyylejä, kun ne on yhdistetty AFM anturin kärkeä, voidaan tehokkaasti käyttää antureita "lukea" järjestyksessä aminohapon koodi (DNA "perustaa") ihmisen perimän, joka käsittää useita miljoonia emäksiä.
"Syklodekstriinit ovat Luontoäidin pieni molekyyli renkaat", Lindsay sanoo. "He ovat juuri tarpeeksi suuri liukumäki lohkon DNA kautta. Kätevästi, luontoäiti tekee myös heille siisti pieni reaktiivisten ryhmien puolella, joten voit tehdä kemiaa heidän kanssaan. "
Kautta reaktiivisten ryhmien puolella renkaat, Lindsay teknologia ehdottaa liittää rengas herkkä AFM kärki, mikä kierre ankkuroitu DNA-molekyylin kehään ja vedä se läpi, tallennus hienoisia eroja "kuoppia" johtuvat kitkan eri DNA perustaa kanssa kehässä. Tulokseksi saadut tiedot voitaisiin näin käännetään tarkkaa järjestystä DNA-molekyylin.