分子生物学者の機能は人間の遺伝コードを配列する遺伝の薬の新しい時代に案内すると約束しますが科学が正確に個人的な遺伝コードを読むことができることをそれは意味しません。
コードから成り立つ DNA の配列はまだ遠い余りにも遅く、高価および個々の患者の多くの特定の遺伝問題を理解して必要の特定のティッシュの配列の種類を許可するには不正確です。
スチュワートリンジーによって教授および ASU の Biodesign の協会の単一の分子の生物物理学のための中心の物理学のディレクター、探索を配列する DNA の根本的で新しい方法は、単一 DNA の分子の非常に急速で、正確な低価格の配列と可能な本当の遺伝の薬の時代ずっと夢を見の作ることができます。 ただし、いくつかの重要な技術的なハードルはまだ考えが使用可能な技術として考慮することができる前に克服される必要があります。
これらの技術的な挑戦の克服の目的によって、健康のある各国用協会の (NHGRI)各国用のヒトゲノムの研究所は更に急速な遺伝に側面図を描くことのためのナノテクノロジーのプロジェクトを開発するために $550,000 のリンジーへの 3 年の許可を与えました。 賞は協会が目指す 「人間サイズのゲノムがまたはより少なく」。 $1,000 のために配列されることを可能にする進歩の技術の開発言う技術の許可プログラムを配列する NHGRI の革命的なゲノムで今年与えられる 7 のちょうど 1 つです
しかし科学者がリンジー進歩をまだ要求しないことで注意するので。
「今でもに対処するかなりの量の厳しい現実があります」と彼は言います。 「私達がプロジェクトにより懸命に取り組むと同時に、私達はまだこれは不可能であることを言う基本的な問題を出会っていません - 私達はまだ解決する必要がある挑戦の多くに出会いましたが。 しかしこれは科学研究があるものについてです。 私達は固体進歩をして、新しい問題がアップした度に、私達はそれのまわりで方法を見つけました。 この許可はです作業を続けるすばらしい機会」。
リンジーの新しい配列の技術は敏感なプローブの (AFM)超小さい先端の分子解像度で材料の表面の構造を分析するのに習慣上使用されているシクロデキストリンと呼出される自然発生するリング型の砂糖の分子と組み合わせて原子力の顕微鏡検査を使用することを含みます。 リンジーはセンサーがベースで多くの何百万を構成するヒトゲノムのアミノ酸コードのシーケンスを (DNA は 「基づいています」) 「読んだ」と同時に AFM のプローブの先端と組み合わせられたとき、リングの分子が効果的に使用することができることを信じます。
「シクロデキストリン大自然の小さい分子リングです」はとリンジーは言います。 DNA の繊維を滑らせるには 「それらはちょうど大きいです十分に。 便利に、大自然はまた側面で端正で小さい反応グループとのそれらを作ります、従ってそれらとの化学をすることができます」。
リングの側面の反応グループを通して、リンジーの技術はぶつけます」リングが付いている異なった DNA ベースの摩擦に起因をにリングをリングに固定された DNA の分子に通し、引っ張るの微妙な相違を 「記録する敏感な AFM の先端、接続することを提案します。 生じるデータは DNA の分子の精密なシーケンスにこうして変換できます。