인간적인 유전 암호를 연속 분자 생물학자의 기능은 유전 약의 새로운 시대에서 안내하고 약속합니다, 그러나 과학이 정확하게 개인적인 유전 암호를 읽을 수 있다는 것을 그것은 의미하지 않습니다.
부호 구성하고 있는 DNA의 연속은 아직도 먼 너무 느리고, 값이비싸고 및 개별적인 환자의 많은 특정한 유전 문제를 이해하기 위하여 필요한 특정 조직의 연속의 종류를 허용하게 부정확합니다.
스튜어트 Lindsay에 의해 교수와 ASU에 Biodesign 학회에 있는 단 하나 분자 생물물리학을 위한 센터의 물리학의 디렉터, 탐구를 연속 DNA의 과격한 새로운 방법은, 단 하나 DNA 분자의 극단적으로 급속하고, 정확하고 값이 싼 연속에 가능했던 확실한 유전 약의 시대길 꿈꾸 의 만들 수 있었습니다. 그러나, 다수 중요한 기술적인 장애물은 아직도 아이디어가 쓸모 있는 기술이라고 여겨질 수 있기 전에 극복될 필요가 있습니다.
이 기술적인 도전 극복의 목표로, 건강의 국제 학회의 (NHGRI) 국제적인 인간 게놈 연구소는 급속한 유전에게 윤곽을 그리기를 위한 나노 과학 계획사업을 더 개발하기 위하여 $550,000 의 Lindsay에게 3 년 교부금을 수여했습니다. 포상은 학회가 겨냥되는 "인간 치수가 재진 게놈을 또는 보다 적게." $1,000를 위해 연속 가능하게 할 돌파구 기술의 발달이라고 말하는 기술 교부금 프로그램을 연속 NHGRI의 혁명적인 게놈에서 올해에 주어진 7의 다만 하나입니다,
과학자가, 그러나, Lindsay 돌파구를 아직 요구하지 않는에서 조심하기 때문에.
"지금도를 다룰 것이다 상당량의 가혹한 현실이 있습니다," 그는 말합니다. "우리가 계획사업에 열심히 종사하는 때, 우리는 아직 이것은 불가능하다는 것을 밝히는 어떤 기본적인 문제에도 직면하지 않았습니다 - 그러나 우리는 아직도 해결될 필요가 있는 도전의 제비에 직면했습니다. 그러나 이것은 과학적인 연구가 인 무슨에 관하여입니다. 우리는 단단한 진전을 보이고 있습니다, 그리고 새로운 문제가 생길 때마다, 우리는 그것의 주위에 쪽을 찾아냈습니다. 이 교부금은입니다 일을 계속하는 경이로운 기회."
Lindsay의 새로운 연속 기술은 과민한 탐사기의 (AFM) 매우 작은 끝을 가진 분자 해결책에 물자의 지상 구조물을 분석하기 위하여 습관적으로 이용되는 cyclodextrins에게 불린 자연적 사건 반지 모양 설탕 분자와 조화하여 원자 군대 현미경 검사법을 사용하는 관련시킵니다. Lindsay는 센서가 기지를 많은 수백만을 함유하는 인간 게놈에서 아미노산 부호 (DNA "기지 ") "의 순서를 읽는" 때 AFM 탐사기 끝과 한 쌍이 될 때, 반지 분자가 효과적으로 이용될 수 있다고 믿습니다.
"Cyclodextrins 대자연의 작은 분자 반지입니다,"는 Lindsay는 말합니다. "그(것)들은 다만 큽니다 충분히 DNA의 물가를 처음부터 끝까지 미끄러지기 위하여. 편리하게, 대자연은 또한 측에 청초한 작은 민감하는 단과 그(것)들을 만듭니다, 그래서 그(것)들과 가진 화학을 할 수 있습니다."
반지의 측에 민감하는 단을 통해서, Lindsay의 기술에 의하여 부딪칩니다" 반지를 가진 다른 DNA 기지의 마찰에서 유래가에 반지를 반지로 정박한 DNA 분자를 스레드하고 처음부터 끝까지 당길에 있는 미묘한 다름을 "기록하는 과민한 AFM 끝, 붙이는 것을 제시합니다. 유래 데이터는 DNA 분자의 정확한 순서로 이렇게 변환될 수 있었습니다.