Способность молекулярных биологов sequence людской генетический Код обещает ввести в новой эре генетической медицины, но то не значит что наука может точно прочитать личные генетические Коды.
Sequencing ДНА состоя из Кода все еще далекие слишком медленные, дорог и неточн для того чтобы позволить виду sequencing специфических тканей который необходим для того чтобы понять много определенных генетических проблем индивидуальных пациентов.
Радикальный новый метод ДНА sequencing быть исследованным Stuart Lindsay, профессором физики и директором Центра для Одиночной Биофизики Молекулы в Институте Biodesign на ASU, смог сделать длинн-мечтать- эры истинной генетической медицины возможной с весьма быстрый, точный и недорогой sequencing одиночных молекул ДНА. Однако, нескольким значительно технических барьеров все еще нужно быть отжатым прежде чем идею можно рассматривать годной к употреблению технологией.
С целью отжимать эти технические возможности, Национальный Научно-исследовательский Институт Людского Генома Национальных Институтов Здоровья наградил $550.000, трехгодовалый дар к Lindsay еще доработать проект нанотехнологии для быстрый генетический профилировать. Награда как раз одно из 7, котор дали этот год в Геноме NHGRI Революционном Sequencing программа дара Технологий, которую направляют институт говорит на «развитие технологий прорыва которые позволят людск-определенный размер геном быть sequenced для $1.000 или более менее.»
По Мере Того Как научный работник, однако, Lindsay быть осторожным в не требовать прорыв пока.
«Все еще достаточное количество суровой реальности, котор нужно общаться с,» он говорит. «По Мере Того Как мы работаем более крепко на проекте, мы пока не сталкивались никакие коренные проблемы которые говорят что это невозможно - только мы сталкивались серии возможностей которым все еще нужно быть разрешенным. Да ведь это какое научное исследование около. Мы делаем твердый прогресс, и каждое время новая проблема приходила вверх, мы находила путь вокруг ее. Этот дар чудесная возможность продолжать работу.»
Технология Lindsay новая sequencing включает использовать Атомную Микроскопию Усилия (AFM), которая привычно использована для того чтобы проанализировать поверхностную структуру материалов на молекулярном разрешении с ультра-малой подсказкой чувствительного зонда, в комбинации с естественно - происходя рымовидными вызванными молекулами сахара циклодекстринами. Lindsay верит что молекулы кольца, спаривано с подсказкой зонда AFM, можно эффектно использовать по мере того как датчики «прочитали» последовательность Кода аминокислоты основания (ДНА «") в людском геноме который состоит из много миллионов оснований.
«Циклодекстрины кольца Матушки-Природы маленькие молекулярные,» Lindsay говорит. «Они как раз большие достаточно для того чтобы сползти стренгу ДНА до конца. Удобно, Матушка-Природа также делает их с опрятными маленькими реактивными группами на стороне, поэтому вы можете сделать химию с ими.»
Через реактивные группы на стороне колец, технология Lindsay предлагает прикрепить кольцо к чувствительной подсказке AFM, которая продела бы нитку поставленную на якорь молекулу ДНА в кольцо и вытянула бы ее до конца, записывая тонкие разницы в «bumps» приводить к от трения различных оснований ДНА с кольцом. Приводя к данные смогли таким образом быть переведены в точную последовательность молекулы ДНА.