Um estudo novo conduzido Pela Clínica de Cleveland mostra que isso dar a pressão sanguínea que abaixa a medicamentação aos pacientes da doença cardíaca com uma pressão sanguínea “normal” reduz dramàtica o risco de eventos cardíacos adversos e retarda a progressão da doença.
Na experimentação de CAMELOT, os pesquisadores registraram pacientes com doença cardíaca coronária e uma pressão sanguínea média de 129/78, que é considerado completamente “normal” por padrões actuais. Os Pacientes foram dados um de dois tipos de pressão sanguínea que abaixam drogas ou um placebo (um adoçante).
Após dois anos de tratamento com o amlodipine da droga de antihipertensivo, uma droga em uma classe conhecida como construtores do canal do cálcio, pacientes experimentou uma redução de 31 por cento nos eventos cardiovasculares adversos do major, incluindo o cardíaco de ataque, o curso, a morte, a hospitalização para a dor no peito e a necessidade para a angioplastia ou a cirurgia do desvio.
Estes resultados inesperados levantam uma pergunta provocante: Como baixo uma pressão sanguínea está baixo bastante para pacientes com doença cardíaca coronária?
“A redução no risco para o grupo do amlodpine era surpreendentemente grande,” disse o investigador principal Steven Nissen de CAMELOT, M.D., um cardiologista da Clínica de Cleveland. “Os pacientes nesta experimentação foram tratados com as melhores terapias existentes - 84 por cento as drogas deredução recebidas 95 por cento e receberam aspirin. Suas pressões sanguíneas estavam já bem abaixo das directrizes actuais do tratamento. Contudo adicionar o amlodipine às medicamentações avançadas reduziu mais eventos cardiovasculares nesta população paciente.
“O estudo de CAMELOT demonstra a importância crítica de abaixar a pressão sanguínea nos pacientes com doença cardíaca e sugere que as directrizes actuais não vão distante o suficiente nas recomendações para alvos da pressão sanguínea nos pacientes com doença coronária,” o Dr. Nissen disse.
A experimentação de CAMELOT registrou 1.991 pacientes em 100 centros do estudo nos Estados Unidos, no Canadá e na Europa. Os Pacientes foram divididos em três grupos: Um Terço receberam o amlodipine, um construtor do canal do cálcio, (marca Norvasc); um terço receberam o enalapril, um inibidor de enzima (ACE) deconversão, (marca Vasotec); e um terço receberam um placebo.
Nos grupos do amlodipine e do enalapril, a pressão sanguínea foi reduzida aproximadamente 5/3 de milímetro Hectograma a aproximadamente 124/76. A redução de 31 por cento em eventos cardiovasculares adversos do major no grupo do amlodipine era altamente estatìstica significativa. Embora o grupo que recebe o enalapril experimentasse uma redução de 15 por cento em eventos adversos, a diferença não era estatìstica significativa.