Wissenschaftler an Johns Hopkins und an der Universität Medizinischen Zweigs Texas haben ein neues Hilfsmittel hergestellt, das leicht wann aufdeckt und wo ein zelluläres Schlüsselsignal aktiv ist.
Die Entwicklung, beschrieben in der frühen Ausgabe der Verfahren der National Academy Of Sciences, Sollte Kennzeichen des der Abzüge und der Effekte Signals in den normalen Prozessen und in den Bedingungen wie Erkrankung und Innerer beschleunigen Krankheit des Asthmas, der Allergie, der Entzündung, der Lungen.
Das Hilfsmittel -- ein spezielles Leuchtstoffprotein -- prüft die Aktivität zyklischen AMPERES in lebenden Zellen und stellt die wachsende Anwendung der Biologie eines Leuchtstoffphänomens dar, um die molekularen Änderungen zu studieren, die die inneren Funktionen der Zellen aufdecken.
Ganz wie ein Kind könnte entlang den Antrag eines Besuchers passieren einem Erwachsenen, trägt zyklisches AMPERE Meldungen „klopfenden“ Hormonen oder von anderen Molekülen von den an der Klappe der Zelle zu den Proteinen innerhalb der Zelle. Aber, weil zyklisches AMPERE gerade eine Handvoll Proteine verwendet, um viele Meldungen weiterzuleiten, haben die Wissenschaftler die schwere Zeit herausfinden gehabt, wie sie die rechte zelluläre Antwort zu jedem starten kann.
„Wissenschaftler vermuteten, dass die zeitliche Regelung und der Einbauort zyklischer AMPERE-Aktivität wichtig waren, aber es gab keine leichte Art, zyklisches AMPERE innerhalb der Zellen in der Istzeit zu studieren und im Realraum,“ sagt Jin Zhang, Ph.D., älterer Autor der Studie und einen Assistenzprofessor von der Pharmakologie und von den molekularen Wissenschaften und von der Neurologie in Johns Hopkins Institut für Grundlegende Biomedizinische Wissenschaften. „Dieses neue Leuchtstoffprotein kann auf den Kern oder auf andere Teile der Zelle verwiesen werden, also können wir zyklischer AMPERE-Aktivität in der Istzeit und im Platz jetzt folgen.“
Das neue Leuchtstoffprotein nutzt die Tatsache, der Leuchtstoffmoleküle „Gespräch“ zu gegenseitig einmachen, wenn sie zusammen nah sind und die Farbe der Leuchte ausgestrahlt beeinflussen -- ein Phänomen rief Leuchtstoffresonanzenergieübertragung (FRET). Wenn der Abstand zwischen den Leuchtstoffmolekülen ändert, ändert möglicherweise die Farbe der Leuchte ausgestrahlt auch.
Im Anfang der 90er fingen Biologen an, dieses Phänomen vorzuspannen, um molekulare Änderungen in den Zellen zu studieren. Ein Team, das von Roger Tsien, Ph.D., an University of California San Diego geführt wurde, erstellte den ersten GITTERWERK-Fühler zyklischer AMPERE-Aktivität, indem es kleine Leuchtstoffmoleküle zu den Enden eines Proteins befestigte, das PKA genannt wird. Einmal aktiviert durch zyklisches AMPERE, läuft PKA zwei ein und trennt sich seine zwei Leuchtstoff „Schutzkappen.“ Die erstes Gesamtprotein Leuchtstoffversion von PKA wurde einige Jahre später entwickelt.
Aber die PKA-basierten Fühler, die Zhang als promovierter wissenschaftlicher Mitarbeiter an University of California San Diego verwendete, waren schwierig zu verwenden, weil PKA von vier Teilen gemacht wird. Für ein einfacheres und einfacher, Fühler zu verwenden, Lisa DiPilato, jetzt ein im zweitem Jahr Student im Aufbaustudium in der Pharmakologie, hinzugefügte Leuchtstoffschutzkappen -- ein cyan-blau, das andere Gelb -- zu einem einteiligen Protein genannt Epac, das auch durch zyklische AMP. aktiviert wird.