医学の枝 Johns Hopkins そしてテキサス州立大学の科学者は主細胞シグナルがアクティブいつ、どこでであるか容易に明らかにする新しいツールを作成しました。
国家科学院の進行の早い版で記述されている開発は正常なプロセスと喘息、アレルギー、発火、肺病および心臓病のような条件のシグナルのトリガーそして効果の識別を促進するべきです。
ツール -- 特別な蛍光蛋白質 -- 生体細胞の循環 AMP の作業を厳密に調べ、セルの内部の働きを明らかにする分子変更を調査するために生物学の蛍光現象の成長するアプリケーションを表します。
子供と同じように成長したのに訪問者の要求に沿って通じるかもしれません循環 AMP はセルの中の蛋白質にセルのドアで」たたくホルモンまたは他の分子 「からのメッセージを伝えます。 しかし多くのメッセージを渡すのに循環 AMP がちょうど一握りの蛋白質を使用するので各自への右の細胞応答をどのように誘発できるか把握している科学者はつらい時を過しました。
「循環 AMP の作業のタイミングおよび位置が重要、リアルタイムのセルの中の循環 AMP を調査する簡単な方法がなかったし、だったが実質スペースで」、はことを科学者疑いました調査のジンチャン、 Ph.D。、年長の著者および薬理学および分子科学と基本的な生物医学科学のための Johns Hopkins の協会の神経科学の助教授を言います。 「この新しい蛍光蛋白質核またはセルの他の部分に指示することができます従って私達は今リアルタイムおよびスペースの循環 AMP の作業に続いてもいいです」。は
新しい蛍光蛋白質は蛍光分子が互いに 「話」を缶詰にする事実を利用しま、すぐそばのとき出るライトのカラーに影響を与えます -- 蛍光共鳴エネルギーの転送と呼出される現象 (FRET)。 蛍光分子間の間隔が変更すれば、出るライトのカラーはまた変更するかもしれません。
1990年代初期に、生物学者はセルの分子変更を調査するためにこの現象を利用し始めました。 サンディエゴカリフォルニア大学でロジャー Tsien、 Ph.D によって。、導かれたチームは PKA と呼出された蛋白質の端に小さい蛍光分子を接続することによって循環 AMP の作業の最初の焦燥のプローブを作成しました。 循環 AMP 一度作動して、 PKA は 2 で壊れま、分けます 2 つの蛍光 「帽子を」。 PKA の最初の全蛋白質蛍光バージョンは数年後開発されました。
しかしチャンがサンディエゴカリフォルニア大学で博士研究員として使用した PKA ベースのプローブは PKA が 4 部から成っているので使用しにくかったです。 プローブを、リサ DiPilato 使用しのやすくののためおよび容易今薬理学の 2 年目の大学院生、追加された蛍光帽子 -- 青緑色 1 つ他の黄色 -- また循環 AMP. 作動する Epac と呼出されるワンピース蛋白質に。