In un embrione di sviluppo, la crescita dei nervi non può superare l'istituzione dei vasi sanguigni animatori. Ora, i ricercatori hanno trovato che una proteina in questione intimamente in vaso sanguigno che modella realmente appartiene ad una famiglia delle proteine conosciute allo sviluppo neurale della guida.
I ricercatori hanno detto che gli studi forniscono più prova della comunicazione fra i nervi ed i vasi sanguigni di sviluppo. Capendo come quelle reti parlano potrebbero aiutare l'un l'altro i ricercatori ad inventare i metodi per impedire selettivamente la crescita del vaso sanguigno in tumori - un approccio a trattamento del cancro conosciuto come l'anti-angiogenesi.
Il gruppo di ricerca, che ricercatori inclusi David D. Ginty e Thomas M. Jessell di Howard Hughes Medical Institute, pubblicato il suo risultati 18 novembre 2004, nella Scienza Precisa, la versione online iniziale della Scienza del giornale. i Co-Primi autori del documento erano Chenghua Gu nel laboratorio di Ginty Alla Scuola di Medicina di Johns Hopkins University e Yutaka Yoshida nel laboratorio di Jessell alla Columbia University.
Nei loro esperimenti, i ricercatori hanno esplorato i ruoli di due proteine coinvolgere nello sviluppo vascolare. Una delle molecole, Semaphorin 3E (Sema3E), è un membro di una famiglia di proteina segnala che guide la crescita delle cellule nervose. L'altra proteina, plexin-D1, è una proteina di ricevitore che si accoccola nelle membrane delle celle crescenti e risponde alle proteine esterne di segnalazione.
Ginty ha detto che prima che lo studio corrente, plexin-D1 fosse conosciuto per essere importante per lo sviluppo vascolare, ma il segnale specifico a cui ha risposto era un mistero. La molecola egualmente è stata considerata un ricevitore importante nello sviluppo delle cellule nervose e per quel Jessell di ragione il laboratorio attivamente stava studiando plexin-D1.
Gli Studi da Ginty e da altri, compreso l'ex ricercatore Marc Tessier-Lavigne di HHMI, che è ora a Genentech, avevano indicato che alcuni dei semaphorins legano ad un ricevitore chiamato neuropilin, che è critico per il modello vascolare nell'embrione. Tuttavia, nel loro lavoro più in anticipo, Gu, Ginty ed il co-author Alex Kolodkin hanno indicato che i semaphorins non devono legare al neuropilin affinchè il modello normale accadessero.
“Quel lavoro ci ha impostati che cerchiamo altri meccanismi potenziali da cui i semaphorins potrebbero gestire lo sviluppo vascolare del reticolo,„ ha detto Ginty. I ricercatori hanno trovato Sema3E nelle regioni dell'embrione di sviluppo che ha suggerito che dovrebbe avere un ruolo nel modello dei vasi sanguigni. Egualmente hanno trovato un reticolo in maniera sconvolgente simile dell'espressione del recettore cellulare plexin-D1 del vaso sanguigno, piombo i ricercatori supporre che Sema3E potrebbe essere la molecola di segnalazione che interagisce con plexin-D1. Se questo fosse vero, ha suggerito che Sema3E esercitasse una forza “repellente„, incanalante i vasi sanguigni per svilupparsi lungo il loro corso adeguato.