발전 태아에서는, 신경의 성장은 생활 주기 혈관의 설립을 앞지를 수 없습니다. 지금, 연구원은 친밀하게 모방하는 혈관에서 관련시킨 단백질이 가이드 신경 발달에 알려지는 단백질의 계열에 실제로 속한다는 것을 것을을 발견했습니다.
연구원은 연구 결과가 발전 신경과 혈관 사이 커뮤니케이션의 추가 기록을 제공한다고 말했습니다. - 접근 종양에 있는 혈관 성장을 선택적으로 방지하기 위하여 그 통신망이 서로에게 수 있던 연구원이 방법을 고안할 것을 도울 말하는 방법 반대로 angiogenesis로 알려져 있는 암 치료에 이해.
데비드 D. Ginty와 토마스 M. Jessell 그것의 사실 인정이라고 2004년 11월 18일 급행 과학에서, 간행되는 포함되는 Howard Hughes 의학 학회 조사자, 전표 과학의 초기 온라인 버전 연구단. 서류의 지휘관 첫번째 저자는 죤스홉킨스 대학 의과 대학에 Ginty의 실험실에 있는 Chenghua 구, 그리고 컬럼비아 대학에 Jessell의 실험실에 있는 Yutaka 요시다이었습니다.
그들의 실험에서는, 연구원은 관 발달에서 관련시킨 2개의 단백질의 역할을 탐구했습니다. 분자의 한개는, Semaphorin 3E (Sema3E), 단백질의 계열의 일원 신호합니다 가이드 신경 세포의 성장입니다. 그밖 단백질, plexin-D1는, 성장하고 있는 세포의 막에 있는 nestles가 외부 신호 단백질에 및 반응하는 수용체 단백질입니다.
Ginty는 현재 연구 결과, plexin-D1가 관 발달, 그러나 알려지기 전에 반응한 특정 신호를 위해 중요했다는 것을 위하여 신비는 말했습니다. 분자는 또한 신경 세포 발달에 있는 중요한 수용체이라고 여겨지고, 그 이유를 위하여 Jessell의 실험실은 액티브하게 plexin-D1를 조사하고 있었습니다.
Ginty와 그 외에 의하여 연구 결과는, Genentech에 지금 인, 이전 HHMI 조사자를 포함하여 Marc Tessier-Lavigne 몇몇이의 semaphorins 태아에서 관 모방을 위해 중요한 neuropilin에게 불린 수용체에 묶는다는 것을 보여주었었습니다. 그러나, 그들의 초기 작업에서, semaphorins가 발생할 일반적인 모방을 위한 neuropilin에 묶을 필요가 없는다는 것을 구, Ginty 및 알렉스 Kolodkin 공동 저자는 보여주었습니다.
"그 일 semaphorins가 관 패턴 발달을 통제할지도 모른 그밖 잠재적인 기계장치를 찾아 저희를,"는 말했습니다 Ginty를 놓았습니다. 연구원은 혈관의 모방에 있는 역할이 있어야 한다는 것을 건의한 발전 태아의 지구에 있는 Sema3E를 찾아냈습니다. 그(것)들은 또한 Sema3E가 plexin-D1와 상호 작용하는 신호 분자일지도 모르다는 것을 가설을 세우는 연구원을 지도하는 혈관 세포 수용체 plexin-D1의 표정의 현저하게 유사한 패턴을 찾아냈습니다. 이것이 확실했던 경우에, Sema3E가 그들의 적당한 과정에 따라서 증가하기 위하여 혈관에 수로를 열는 "불쾌한" 군대를 발휘한다는 것을 건의했습니다.
그 사이에, 요시다는 동일 단백질 가족의 그밖 일원과는 다른, Sema3E가 plexin-D1 - 관 모방을 통제하기 위하여 2개의 신호가 함께 작동하다 강한 힌트에 선택적으로 묶는다는 것을 발견했습니다. 요시다는 또한 neuropilin에 묶는다는 것을 Sema3E가 plexin-D1에 묶을 수 있다는 것을 것을을 발견했습니다.