Em um embrião tornando-se, o crescimento dos nervos não pode tomar a dianteira ao estabelecimento de vasos sanguíneos animadores. Agora, os pesquisadores encontraram que uma proteína envolvida intimately no vaso sanguíneo que modela pertence realmente a uma família das proteínas conhecidas à revelação neural do guia.
Os pesquisadores disseram que os estudos fornecem mais evidência de uma comunicação entre os nervos e vasos sanguíneos se tornando. Compreendendo como aquelas redes falam entre si poderiam ajudar pesquisadores a planejar métodos para impedir selectivamente o crescimento do vaso sanguíneo nos tumores - uma aproximação ao tratamento contra o cancro conhecido como a anti-angiogênese.
A equipa de investigação, que investigador incluídos David D. Ginty e Thomas M. Jessell do Howard Hughes Medical Institute, publicado seu resultados 18 de novembro de 2004, na Ciência Expressa, a versão em linha adiantada da Ciência do jornal. os Co-Primeiros autores do papel eram Chenghua Gu no laboratório de Ginty Na Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins, e Yutaka Yoshida no laboratório de Jessell na Universidade de Columbia.
Em suas experiências, os pesquisadores exploraram os papéis de duas proteínas envolvidas na revelação vascular. Uma das moléculas, Semaphorin 3E (Sema3E), é um membro de uma família da proteína sinaliza que guias o crescimento de pilhas de nervo. A outra proteína, plexin-D1, é uma proteína de receptor que se aninhe nas membranas de pilhas crescentes e se responda às proteínas externos da sinalização.
Ginty disse que antes que o estudo actual, plexin-D1 estêve sabido para ser importante para a revelação vascular, mas o sinal específico a que respondeu era um mistério. A molécula foi considerada igualmente um receptor importante na revelação da pilha de nervo, e por essa razão o laboratório de Jessell investigava activamente plexin-D1.
Os Estudos por Ginty e por outro, incluindo o investigador anterior Marc Tessier-Lavigne de HHMI, que está agora em Genentech, tinham mostrado que alguns dos semaphorins ligam a um receptor chamado o neuropilin, que é crítico para a modelação vascular no embrião. Contudo, em seu trabalho mais adiantado, Gu, Ginty, e o co-autor Alex Kolodkin mostraram que os semaphorins não precisam de ligar ao neuropilin para que a modelação normal ocorra.
“Esse trabalho ajustou-nos que procuram outros mecanismos potenciais por que os semaphorins puderam controlar a revelação vascular do teste padrão,” disse Ginty. Os pesquisadores encontraram Sema3E nas regiões do embrião tornando-se que sugeriu que tivesse um papel na modelação de vasos sanguíneos. Igualmente encontraram um teste padrão impressionante similar da expressão do receptor plexin-D1 da pilha do vaso sanguíneo, conduzindo os pesquisadores supr que Sema3E pôde ser a molécula da sinalização que interage com o plexin-D1. Se isto era verdadeiro, sugeriu que Sema3E exercesse uma força “repulsivo”, canalizando os vasos sanguíneos para crescer ao longo de seu curso apropriado.