研究提供更多的證據發育的神經和血管之間的溝通

在胚胎發育，神經細胞的生長，不能超越賦予生命的血管的建立。現在，研究人員發現，密切參與血管圖案的一種蛋白質實際上屬於指導神經發育的蛋白質家族。

研究人員說，研究提供更多的證據之間的通信發展中的神經和血管。如何理解這些網絡互相交談，可以幫助研究人員設計方法，以防止血液腫瘤中的血管生長，選擇性 - 一個被稱為抗血管生成治療癌症的方法。

該研究小組，其中包括霍華德休斯醫學研究所的研究者戴維D.金蒂和托馬斯M Jessell，公佈其調查結果，2004年11月18日，在科學快訊“，早期的”科學“雜誌在線版。合作的論文的第一作者是成化顧金蒂在美國約翰霍普金斯大學醫學院的實驗室，和吉田豐在Jessell的實驗室在哥倫比亞大學。

在他們的實驗中，研究人員探討了兩種蛋白質參與血管發育的作用。分子Semaphorin 3E（Sema3E），是一個指導神經細胞生長的蛋白信號家族的成員。其他蛋白質，plexin - D1，是一個掩映在生長的細胞的細胞膜和響應外部信號蛋白的受體蛋白。

金蒂說，目前的研究之前，plexin - D1被稱為是血管發育的重要，但它特定的信號是一個謎。分子也被認為在神經細胞的發育的重要受體，並 Jessell的實驗室，因此正在積極調查 plexin - D1。

由金蒂和其他人，包括前霍華德休斯醫學研究所研究員馬克 Tessier兒，誰現在是在基因泰克，的研究表明，一些semaphorins綁定到名為 neuropilin一個受體，它是在胚胎期的血管圖案的關鍵。然而，在他們以前的工作，谷，金蒂，和共同作者亞歷科洛德金表明，semaphorins不需要綁定到neuropilin正常的圖案出現。

金蒂“，說：”這項工作為我們尋找其他潛在的機制，這 semaphorins可能控制血管的發展格局。研究人員發現，在胚胎發育地區，建議在血管的圖案作用，它應該有一個 Sema3E。他們還發現了一個驚人相似的血管細胞受體 plexin - D1的表達模式，領先的研究人員推測，Sema3E可能是信號分子plexin - D1交互。如果這是真的，它建議 Sema3E發揮“令人厭惡”的力量，竄血管生長的適當。

同時，吉田發現，不像同一蛋白家族的其他成員，Sema3E結合選擇性 plexin - D1 - 兩個信號的共同努力，控制血管圖案的強烈暗示。吉田還發現，Sema3E可以綁定到plexin - D1，不論它綁定到neuropilin。

研究人員指出，在小心圖案在正常小鼠的血管，在缺乏plexin - D1，在Jessell的實驗室產生的小鼠的血管模式，是偶然的。此外，缺乏Sema3E，在法國的發育生物學研究所的共同作者克里斯托弗恆基實驗室生產，基因敲除小鼠表現出相同的的缺陷圖案。

在另外的實驗中，顧表明，在特定地區雞胚 Sema3E蛋白的過度表達，阻止血管生長，這些地區。

“Sema3E是一個非常有效的發展血管chemorepellent的，”金蒂指出。 “因此，一種可能性是，模仿這種功能的藥物，可能有助於防止腫瘤需要新的血液血管生長。”

“關於本文的真正有趣的事情之一是，它的問題 Sema3E的綁定 neuropilin血管圖案的想法，說：”Jessell。 “這，連同 Sema3E plexin - D1，neuropilin獨立交互發現，可能會變成一些有關對他們的頭部血管圖案 neuropilins作用的偏見。”

Jessell和他的同事們正在探索是否Sema3E plexin - D1也有助於在脊髓連接的發展。金蒂和他的同事們計劃探討在神經系統發育的蛋白質的作用，以及組合是否是在四肢血管圖案。

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