Команда исследователей на Клинике Mayo в Джексонвилле, Fla. и коллегаы в Канаде и Германии открывали ген и 6 перегласовок его что симптомы причины связали с другими neurodegenerative разладами Parkinson заболеванием и. Их открытие будет сообщено в вопросе 18-ое ноября Неврона журнала.
Команда нашла перегласовка гена, названная LRRK2, в членах 6 семейств при много индивидуалов повлиянных на заболеванием Parkinson. Удивительно, аутопсия мозга на покойницах, трогнутые члены семьи которые участвовали в этом исследовании показывает перегласовки в игре гена LRRK2 центральная роль в превращаясь патологии характерной других neurodegenerative разладов Parkinson заболевания и как склероз Болезни Альцгеймераа и amyotrophic боковой части (Болезнь Лу Герига).
На 14 лет, Др. Zbigniew Wszolek neurologist Клиники Mayo изучал 2 строчной буквы в которой перегласовка LRRK2 была найдена. «Открытие этого гена будет иметь главные прикосновенности для вникания механизмов водя к развитию этих neurodegenerative заболеваний,» он сказал. «Мы также надеемся что продолжаемое изучение этого гена ведет к curative обработкам для других подобных условий Parkinson заболевания и.»
Др. Райан Uitti neurologist Клиники Mayo обрабатывал члены одного из 6 семейств с перегласовкой гена. «Это находя потенциально гигантское перескакивание переднее,» он сказал. «Много людей с заболеванием Parkinson имеют слабоумие также, и это может помочь объяснить как то происходит.»
Открытие кульминация исследования в причину autosomal доминантного, заболевание Parkinson поздно-натиска в изученных семействах. Эта команда и другие ранее сужали генетическую причину для этой формы унаследованного паркинсонизма к зоне хромосомы 12 вызванного PARK8.