Ett lag av forskare på den Mayo Kliniken i Jacksonville, Fla. och kollegor i Kanada och Tysklandet har upptäckt en gen och sex mutationar av den som orsakar tecken som är tillhörande med Parkinsons sjukdom och andra neurodegenerative oordningar. Deras ska upptäckt anmälas i Nov.en 18 utfärdar av föra journal överNeuronen.
Laget grundar en mutation av genen som namnges LRRK2, i medlemmar av sex familjer med många individer som påverkas av Parkinsons sjukdom. Förvånansvärt indikerar hjärnobduktionen på avlidna upprörda familjemedlemmar, som deltog i denna forskning, mutationar i leken för genen LRRK2 en centralroll i framkallande patologikännetecken av Parkinsons sjukdom och andra neurodegenerative oordningar liksom Alzheimers sjukdom och sclerosisen för amyotrophic lateral (Lou Gehrig's Disease).
För 14 år har Dr. Zbigniew Wszolek för den Mayo Klinikneurologisten utstuderat de två största familjerna som en mutation LRRK2 fanns i. ”Har upptäckten av denna ska gen att ha som huvudämne implikationer för överenskommelsen av mekanism som leder till utvecklingen av dessa neurodegenerative sjukdomar,”, sade han. ”Hoppas Vi också att den fortsatte studien av denna gen ska bly- till läkes behandlingar för Parkinsons sjukdom och annat liknande villkorar.”,
Dr. Ryan Uitti för den Mayo Klinikneurologisten har behandlat medlemmar av en av de sex familjerna med genmutationen. ”Är Denna som finner, potentiellt en jätte hoppar framåtriktat,”, sade han. ”Har Många folk med Parkinsons sjukdom demens som väl, och denna kan hjälpa att förklara hur det uppstår.”,
Upptäckten är höjdpunkten av forskning in i orsaka av autosomal framträdande, sen-starten Parkinsons sjukdom i de utstuderade familjerna. Detta lag och andra har föregående begränsat ett genetiskt orsakar för detta bildar av övertagen parkinsonism till en region av kromosomen 12 kallad PARK8.