Para ilmuwan telah menemukan bahwa overekspresi protein yang disebut Sindrom Kritis Bawah Wilayah 1 (DSCR-1) menghambat pembentukan pembuluh darah baru dan dengan demikian mengurangi pertumbuhan tumor. Terapi didasarkan pada temuan ini berpotensi mengarah pada pengobatan kanker baru.
Penelitian ini muncul sebagai "Kertas dari Minggu" dalam edisi 26 November Journal of Biological Chemistry, sebuah American Society for Biokimia dan Biologi Molekuler jurnal.
Banyak gangguan pembuluh darah termasuk aterosklerosis, pertumbuhan tumor, dan inflamasi disebabkan oleh aktivasi dan disfungsi endotel. Ini lapisan garis sel bagian dalam pembuluh darah dan mengatur banyak proses, termasuk pembentukan pembuluh darah baru, diameter pembuluh darah, pembekuan darah, migrasi sirkulasi sel darah putih, dan pelepasan normal molekul yang terlibat dalam peradangan
"Karena sel-sel endotel sangat aktif, setiap gangguan dalam fungsi mereka mungkin memiliki efek yang tidak diinginkan," jelas Dr Takashi Minami dari Universitas Tokyo . "Memang, mendasari disfungsi endotel sel banyak negara penyakit pada manusia, termasuk - tetapi tentu tidak terbatas pada -. Stroke, penyakit arteri koroner, kanker dan preeklamsia Tujuan penting dalam penelitian vaskular adalah untuk mengembangkan strategi baru yang menghambat disfungsi sel endotel dan pembentukan pembuluh darah yang abnormal. "
Agonis tertentu, seperti faktor pertumbuhan endotel vaskular dan trombin protease serin, menyebabkan sel endotel untuk meningkatkan ekspresi mereka gen yang terlibat dalam proliferasi, peradangan trombosis, dan. Dr Minami dan rekan-rekannya menemukan bahwa agonis juga mengaktifkan gen yang memproduksi Bawah Wilayah Sindrom Kritis 1 (DSCR-1), dan bahwa DSCR-1 kemudian negatif feed kembali pada agonis dan menutup off produksi mereka. Jadi, DSCR-1 bertindak sebagai pemutus sirkuit sinyal agonis, dan melayani dalam loop umpan balik negatif untuk menghambat aktivasi sel endotel dan pertumbuhan.