De Wetenschappers hebben de kristalstructuur van eiwitkinaseC isozyme (PKC), in dit geval de nieuwe PKC theta van het familielid PKC (PKCÈ) bepaald. Deze structuur zou in het rationele ontwerp van kleine moleculeinhibitors van PKCÈ uiterst nuttig moeten blijken, die is betrokken bij T-cell bemiddelde ziekteprocessen met inbegrip van ontsteking en auto-immuniteit.
Het onderzoek lijkt als „Document van de Week“ in 26 November kwestie van het Dagboek van Biologische Chemie, de Amerikaanse Maatschappij voor Biochemie en het Moleculaire dagboek van de Biologie.
PKCÈ is een zeer belangrijke signalerende molecule in een klasse van immune cellen genoemd de lymfocyten van T, of de cellen van T. Deze cellen erkennen korte aminozuurkettingen, of antigenen, die op de oppervlakte van antigeen-voorstellende cellen worden getoond en immune reacties wanneer geactiveerd door de antigenen in werking stellen.
„PKCÈ wordt selectief aangeworven aan het contactgebied tussen de cellen van T en antigeen-voorstellende cellen waar het met verscheidene signalerende molecules in wisselwerking staat om activeringssignalen te veroorzaken essentieel voor productieve de celactivering van T,“ verklaart Dr. Zal Somers, van het Onderzoek van Wyeth. De „Verbiedende PKCÈ signaaltransductie resulteert in tekorten in de celactivering van T en cytokineproductie.“
Dr. Somers en zijn collega's in Wyeth bepaalden de driedimensionele structuur van het katalytische domein van PKCÈ gebruikend x-ray kristallografie. „Dit is de eerste structuur van een PKC bij atoomresolutie,“ neemt nota van Dr. Somers. „Bovendien, werd de hier gemelde structuur opgelost in aanwezigheid van de hoge inhibitor van het kracht eiwitkinase, staurosporine, die de structurele basis van inhibitor het binden openbaart.“