과학자는 단백질 키니아제 C 동질 효소의 결정 구조를 (PKC) 결정했습니다

과학자는 단백질 키니아제 C 동질 효소의 결정 구조 (PKC), 이 경우에는 소설 PKC 가족 구성원 PKC 시타 (PKCÈ)를 결정했습니다. 이 구조물은 염증과 자가 면역을 포함하여 T 세포에 의하여 중재된 질병 프로세스에서 내포된 PKCÈ의 작은 분자 억제물의 합리적인 디자인에서 매우 유용한 증명해야 합니다.

연구는 "생물학 화학의 전표, 생화학과 분자 생물학 전표를 위한 미국 사회의 11월 26일 문제점에서 주의 종이로" 나타납니다.

PKCÈ는 T 림프톨, 또는 T 세포에게 불린 면역 세포의 종류에 있는 중요한 신호 분자입니다. 이 세포는 짧은 아미노산 사슬, 또는 항원 제출 세포의 표면에 디스플레이되고 항원에 의해 활성화될 때 면역 반응을 개시하는 항원을 인식합니다.

"PKCÈ T 세포 사이 접촉 지구에 선택적으로 보충되고 생산적인 T 세포 활성화를 위해 필수 활성화 신호를 유도하기 위하여 몇몇 신호 분자에 상호 작용하는 세포를 항원 제출해서,"는 박사를 설명합니다. Wyeth 연구의 Somers. "억제 PKCÈ 신호 변환 T 세포 활성화와 cytokine 생산에 있는 결점 귀착됩니다."는

Wyeth에 박사 Somers와 그의 동료는 엑스레이 결정학을 사용하여 PKCÈ의 촉매 도메인의 3차원 구조물을 결정했습니다. "이것은 원자 해결책에 PKC의 첫번째 구조물," Somers 주 박사입니다. "더욱, 여기에서 보고된 구조물은 높은 힘 단백질 키니아제 억제물, 억제물 연결의 구조상 기초를 제시하는 staurosporine의 면전에서 해결되었습니다."

Somers 박사는 그의 결과가 T 세포가 외국 항원 보다는 오히려 출신을 표적으로 하고 있는 질병을 위한 치료학으로 작동할 수 있는 키니아제 기능의 선택적인 억제물 확인을 보조하는 가능성으로 가지고있ㄴ다고 믿습니다. 억제 PKC는 이러한 경우에 T 세포를 무능하게 하고 자기 면역 반응을 정지할 것입니다. 지금, 몇몇 PKC 억제물은 암과 당뇨병 관련된 retinopathy의 각종 모형을 위해 임상 시험에서 이용되고 있습니다.

"이 구조물 잠재적인 치료학으로 사용을 위한 PKCÈ의 촉매 활동의 높은 힘 억제물의 합리적인 약 디자인을 출발점을 제공합니다,"는 박사를 말합니다 Somers. "PKCÈ 키니아제 활동의 변조 제출합니다 천식과 같은 T 세포 백혈병 그리고 T 세포에 의하여 중재된 자기 면역과 호흡기 질환을 포함하여 T 세포에 의하여 중재된 질병 프로세스에 있는 이상적인 치료 표적을."는

http://www.asbmb.org/