新しい研究は脊髄の傷害および多発性硬化のための新しい処置の原因となるかもしれません

はじめて、研究者は生きた動物モデルで神経線維のための新しい絶縁のティッシュを使用しました - 作成するのに人間の萌芽期の幹細胞を見つけてそれに脊髄の傷害および多発性硬化の処置のための可能性としては重要な含意があります。

カリフォルニア州立大学アーヴァイン校 Reeve アーヴァインの研究所の研究者は包み、神経線維を絶縁するミエリンのティッシュのブロックである希突起膠細胞と呼出されたセルを作成するのに人間の萌芽期の幹細胞を使用しました。 このティッシュは傷害によってか病気、感覚的なおよびモーター不足および、場合によっては、まひ状態の結果除去されるとき、中枢神経系の適切な神経シグナリングの維持のために重大、およびです。

この調査では、ハンズ Keirstead 神経学者および UCI および Geron Corporation の同僚は人間の萌芽期の幹細胞が高純度に区別するようにする新しい技術早段階の希突起膠細胞のセルを案出しました。 研究者はミエリンのティッシュを持たないために遺伝的に設計されたマウスの脊髄にそれからこれらのセルを注入しました。

マウスへの移植の後で、早段階のセルは十分に成長した希突起膠細胞のセルに形作り、脊髄内の神経のサイトを割り当てるために移行しました。 もっと重大に、研究者はミエリンの基本的な蛋白質のパッチを形作る希突起膠細胞のセルを検出しコンパクトなミエリンのティッシュを脊髄のニューロンのまわりで包むことを観察しました。 これらの調査は人間の萌芽期の幹細胞から得られる希突起膠細胞がリビング・システムで作用できることを示しました。

この調査の結果は同業者審査されたジャーナル Glia でオンラインで出版されます。

「これらの結果非常にエキサイティングで、大きい約束を示します」はと Keirstead は言いました。 「これらのセルが感覚的なおよびモーター機能をどのように改善する、うまく行けばこれらの衰弱させる病気および傷害に」。苦しむ人々が付いているそれ以上のテストの原因となりますか見るあるか私達が次にすることを計画し何

ガブリエル I. Nistor および UCI からの Minodora O. Totoiu はナディア Haque および治療のための Geron、 UC の発見、研究および Reeve アーヴァインの研究所によってサポートされた調査の Geron Corporation の Melissa K. Carpenter と協力しました。 Geron はこの調査で使用された人間の萌芽期の幹細胞を提供しました。

前の調査では、ボディの免疫組織がどのように脊髄の傷害または病気の州の間にミエリンのティッシュを攻撃し、破壊するか Keirstead および同僚は識別しました。 それらはまた免疫組織の応答を妨げるために抗体と扱われたときミエリンが最終的に感覚的でおよび自発運動量を復元する再生することができることを示しました。

Reeve アーヴァインの研究所は傷害および病気が神経学的な機能のまひ状態または他の損失の脊髄そして結果に治療を見つけることの目的とどのように衝撃を与えるか調査するために確立されました。 それはまた神経学的な機能に影響を与える paraplegia、四肢麻痺および他の病気のための世界の追求の治療のまわりで科学者の調整そして協同を促進します。 クリストファー・リーヴを記念して指名されて、中心は薬の UCI の大学の部分です。

http://www.uci.edu