Vesicare (solifenacin succinaat) is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van een overactieve blaas (OAB) met symptomen van urgentie, frequentie en urge-incontinentie.
Vertoonden in klinische studies, Vesicare 5 mg en 10 mg klinische en statistische verbeteringen in alle symptomen van OAB. Specifiek, eenmaal-dagelijkse Vesicare bleek aanzienlijk te verminderen het aantal incontinentie afleveringen voor patiënten tijdens een studieperiode van 12 weken durende.
OAB is een medische aandoening die de blaas spieren (bekend als de detrusor spier veroorzaakt) contract terwijl de blaas is het invullen met urine, dan wanneer de blaas vol is. Patiënten met OAB voelt de drang om te urineren vaker, zonder voorafgaande waarschuwing, en wanneer de blaas niet helemaal vol is. Dit resulteert in een patiënt ervaart urgentie (een onmiddellijke en sterke zin te urineren), frequentie (de noodzaak om regelmatig naar de badkamer), en voor velen, dringen er bij incontinentie (een onvrijwillige verlies van urine).
"Een sleutelelement voor OAB patiënten is de zeer reële vrees van het hebben van een ongeval in het openbaar," zei, Peter zand, MD, directeur van Urogynecology, Northwestern University. "De goedkeuring van de Vesicare is belangrijk omdat het biedt patiënten een behandeling met een gunstig veiligheidsprofiel die symptomen-met name de kans op accidentele lekken vermindert."