Vesicare (solifenacin Succinat) ist durch die US Food and Drug Administration für (FDA) die Behandlung der overactive Blase (OAB) mit Anzeichen der Dringlichkeit, der Frequenz und der Drängeninkontinenz genehmigt worden.
In den klinischen Studien, Vesicare in mg 5 zeigte mg und 10 die klinischen und statistischen Verbesserungen in allen Anzeichen von OAB. Speziell wurde einst-täglich Vesicare gefunden, um die Anzahl von Inkontinenzepisoden für Patienten während eines 12-Wochen-Studienzeitraums beträchtlich zu verringern.
OAB ist Beschwerden, die den Blasenmuskel (bekannt als der detrusor Muskel) veranlaßt zu schmälern, während die Blase mit Urin füllt, eher als, wenn die Blase voll ist. Patienten mit OAB glauben dem Drängen, ohne Vorwarning häufig zu urinieren und wenn die Blase nicht vollständig voll ist. Dieses resultiert in einer geduldigen erfahrenden Dringlichkeit (eine unmittelbare und starke Richtung zu urinieren), in der Frequenz (der Bedarf, zum Badezimmer häufig zu gehen) und für viele, Drängeninkontinenz (ein unfreiwilliger Verlust des Urins).
„Ein Schlüsselinteresse für OAB-Patienten ist die sehr wirkliche Furcht vor Haben eines Unfalles öffentlich,“ sagte, Peter-Sand, MD, Direktor von Urogynecology, Northwestern-Universität. „Die Zustimmung von Vesicare ist wichtig, weil sie Patienten eine Behandlung mit einem vorteilhaften Sicherheitsprofil anbietet, das verringert Anzeichen-in der Einzelheit die Möglichkeit von unbeabsichtigten Lecks.“