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L'FDA ha approvato Vesiker (solifenacina succinato) per il trattamento della vescica iperattiva

Published on November 23, 2004 at 7:51 AM · No Comments

Vesiker (solifenacina succinato) è stato approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per il trattamento della vescica iperattiva (OAB) con sintomi di urgenza, frequenza e incontinenza da urgenza.

Negli studi clinici, Vesiker 5 mg e 10 mg ha mostrato miglioramenti clinici e statistici, in tutti i sintomi della vescica iperattiva. In particolare, una volta al giorno Vesiker è stato trovato per ridurre significativamente il numero di episodi di incontinenza per i pazienti nel corso di un periodo di 12 settimane dello studio.

OAB è una condizione medica che causa il muscolo della vescica (noto come il muscolo detrusore) per contratto, mentre la vescica si riempie di urina, piuttosto che quando la vescica è piena. I pazienti con OAB sente il bisogno di urinare più spesso, senza preavviso, e quando la vescica non è completamente pieno. Il risultato è una urgenza paziente vivendo (un senso immediato e forte per urinare), la frequenza (il bisogno di andare spesso in bagno), e per molti, incontinenza da urgenza (una perdita involontaria di urina).

"Una delle principali preoccupazioni per i pazienti OAB è la paura reale di avere un incidente in pubblico", ha detto, Peter Sand, MD, direttore del Urogynecology, Northwestern University. "L'approvazione di Vesiker è importante perché offre ai pazienti un trattamento con un profilo di sicurezza favorevole che riduce i sintomi, in particolare la possibilità di perdite accidentali."