Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

FDA godkänner Vesicare (solifenacinsuccinate) för behandlingen av den overactive blåsan

Published on November 23, 2004 at 7:51 AM · No Comments

Vesicare (solifenacinsuccinate) har varit godkänd vid U.S.-Maten och DrogAdministrationen (FDA) för behandlingen av den overactive blåsan (OAB) med tecken av angelägenhet, frekvens och driftincontinencen.

I kliniska studier, visade Vesicare mg 5 mg och 10 kliniska och statistiska tecken för förbättringar sammanlagt av OAB. Specifikt fanns när-dagstidningen Vesicare markant för att förminska numrera av incontinenceepisoder för tålmodig under en 12 vecka studieperiod.

OAB är en läkarundersökning villkorar som orsakar blåsamuskeln (som är bekant som detrusormuskeln) för att avtala stunder som blåsan är fyllnads- med urine, ganska än, när blåsan är full. Tålmodig med OAB-känselförnimmelse driften att urinera oftare, utan för- varning, och, när blåsan inte är fullständigt full. Detta resulterar i en tålmodig erfara angelägenhet (en omgående och stark avkänning att urinera), frekvens (behovet vanligt att gå till badrummen) och för många, driftincontinencen (en ofrivillig förlust av urine).

”Är ett nyckel- bekymmer för OAB-tålmodig den mycket verkliga skräcken av att ha en olycka i allmänhet,”, sade, den Peter Sanden, MD, Direktör av Urogynecologyen, Nordvästlig Universitetar. ”Är godkännandet av Vesicare viktigt, därför att det erbjuder tålmodig som en behandling med en gynnsam säkerhet profilerar, som förminskar tecken-i detalj, riskera av tillfälligt läcker.”,